NX-2127

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断

NX-2127 是一种口服有效的 BTK 抑制剂，可诱导细胞中突变的 BTKC481S 降解。NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，对应的作用浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。

NX-2127 is an orally and potent BTK inhibitor, inducing degradation of the mutated BTKC481S in cells. NX-2127 inhibits proliferation of BTKC481S mutant TMD8 cells, more effectively than Ibrutinib (HY-10997). NX-2127 catalyzes the degradation of Ikaros (IKZF1) and Aiolos (IKZF3) with of 25 nM and 54 nM, respectively. NX-2127 stimulates T cell activation and increases IL-2 production in primary human T Cells.

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Tyrosine Kinase

BTK

BTK

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2416131-46-7

719.83

C39H45N9O5

>98% (HPLC)

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (138.92 mM; 超声助溶 )

O=C1C=2C(C(=O)N1C3C(=O)NC(=O)CC3)=CC=C(C2)N4C[C@H](CN5CCC(CC5)C6=CC=C(NC=7C(C(N)=O)=NC=C(N7)N8CCCCC8)C=C6)CC4

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(-20℃)

With Ice Pack

≥ 2 years