ZINC00640089
CAS No. 667880-11-7
ZINC00640089 ( —— )
产品货号. M36484 CAS No. 667880-11-7
ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥746 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥1264 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1767 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2771 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3692 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥5022 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥10080 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称ZINC00640089
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述ZINC00640089 是一种特异性的脂质运载蛋白-2 (LCN2) 抑制剂。ZINC00640089 能抑制细胞增殖、细胞活力并降低 SUM149 细胞的 AKT 磷酸化水平。ZINC00640089 对炎症性乳腺癌 (IBC) 具有较好的研究潜力。
-
产品描述ZINC00640089 is a specific Lipocalin-2 (LCN2) inhibitor. ZINC00640089 inhibits cell proliferation, cell viability and reduces AKT phosphorylation levels in SUM149 cells. ZINC00640089 has good potential for research in inflammatory breast cancer (IBC).
-
体外实验ZINC00640089 (0.01-100 μM; 72 h) reduces cell proliferation and cell viability in SUM149 cells.ZINC00640089 (1, 10 μM; 15 min, 1 h) reduces the p-Akt levels in SUM149 cells.Cell Viability Assay Cell Line:SUM149 cells Concentration:0.01-100 μM Incubation Time:72 h Result:Reduced cell viability at concentrations of 1 μM or lower.Western Blot Analysis Cell Line:SUM149 cells Concentration:1, 10 μM Incubation Time:15 min, 1 h, 24 h Result:Reduced the p-Akt protein levels 15 min and 1 h and changes in the p-Akt protein levels were not observed at 24 h.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
-
靶点Akt
-
受体Akt
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number667880-11-7
-
分子量370.32
-
分子式C20H13F3N2O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (33.75 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESC(C(NC1=C(C(F)(F)F)C=CC=C1)=O)N2C=3C4=C(C2=O)C=CC=C4C=CC3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Santiago-Sánchez GS, et al. Targeting Lipocalin-2 in Inflammatory Breast Cancer Cells with Small Interference RNA and Small Molecule Inhibitors. Int J Mol Sci. 2021 Aug 10;22(16):8581. ?
产品手册
关联产品
-
API-1
API-1 是 Akt 的有效抑制剂。它诱导 GSK3 依赖性、β-TrCP 和 FBXW7 介导的 Mcl-1 降解,从而诱导细胞凋亡。
-
Crosstide
Crosstide is a peptide analog of glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) that functions as a natural substrate for Akt/PKB.
-
AKT inhibitor
一种广泛选择性、有效的 ATP 竞争性 Akt 激酶抑制剂,IC50 为 0.5 nM(生化测定)和 0.31 nM(细胞功能测定)。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

