Ulixertinib hydrochloride

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib hydrochloride inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line.

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MAPK/ERK Signaling

ERK

ERK

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1956366-10-1

469.79

C21H23Cl3N4O2

>98% (HPLC)

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (212.86 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.21 mM; 超声助溶 (<80°C))

ClC1=C(C=2C=C(C(N[C@H](CO)C3=CC(Cl)=CC=C3)=O)NC2)C=C(NC(C)C)N=C1.Cl

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(-20℃)

With Ice Pack

≥ 2 years