Ulixertinib hydrochloride ( —— )

产品货号. M36325 CAS No. 1956366-10-1

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。

纯度: >98% (HPLC)

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Datasheet

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HPLC

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10MG	￥1254	有现货
25MG	￥2306	有现货
50MG	￥3701	有现货
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生物学信息

产品名称

Ulixertinib hydrochloride
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。
产品描述

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib hydrochloride inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

——
通路

MAPK/ERK Signaling
靶点

ERK
受体

ERK
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1956366-10-1
分子量

469.79
分子式

C21H23Cl3N4O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (212.86 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.21 mM; 超声助溶 (<80°C))
SMILES

ClC1=C(C=2C=C(C(N[C@H](CO)C3=CC(Cl)=CC=C3)=O)NC2)C=C(NC(C)C)N=C1.Cl
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Changwen Ning, et al. Targeting ERK Enhances the Cytotoxic Effect of the Novel PI3K and mTOR Dual Inhibitor VS-5584 in Preclinical Models of Pancreatic Cancer. Oncotarget. 2017 Jul 4;8(27):44295-44311.?

计算器

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Remarks

Ulixertinib hydrochloride ( —— )

产品货号. M36325 CAS No. 1956366-10-1

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

纯度: >98% (HPLC)

生物学信息

化学信息

运输与储存

参考文献

Officinalisinin I

Patritumab

ERK5-IN-2

Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化。