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Ulixertinib hydrochloride
CAS No. 1956366-10-1
Ulixertinib hydrochloride ( —— )
产品货号. M36325 CAS No. 1956366-10-1
Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥708 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1254 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2306 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3701 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5103 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥777 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Ulixertinib hydrochloride
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂，对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。
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产品描述Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) is a potent, orally active, highly selective, ATP-competitive and reversible covalent inhibitor of ERK1/2 kinases, with an IC50 of <0.3 nM against ERK2. Ulixertinib hydrochloride inhibits the phosphorylated ERK2 (pERK) and downstream kinase RSK (pRSK) in an A375 melanoma cell line.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点ERK
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受体ERK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1956366-10-1
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分子量469.79
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分子式C21H23Cl3N4O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (212.86 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 0.1 mg/mL (0.21 mM; 超声助溶 (<80°C))
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SMILESClC1=C(C=2C=C(C(N[C@H](CO)C3=CC(Cl)=CC=C3)=O)NC2)C=C(NC(C)C)N=C1.Cl
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Changwen Ning, et al. Targeting ERK Enhances the Cytotoxic Effect of the Novel PI3K and mTOR Dual Inhibitor VS-5584 in Preclinical Models of Pancreatic Cancer. Oncotarget. 2017 Jul 4;8(27):44295-44311.?
产品手册
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