一种抗攻击剂，作为 5-HT1A 和 5-HT1B 受体的激动剂以及 5-HT2C 受体的拮抗剂。

PF-184298 是一种双重血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂，IC50 分别为 6 nM 和 21 nM。

Oxatomide 是一种有效的具有口服活性的双重 H1 组胺受体 (H1-histamine receptor) 和 P2X7 受体拮抗剂，具有抗组胺和抗过敏活性。Oxatomide 几乎完全阻断人 P2X7 受体中 ATP 诱导的电流 (IC50 为 0.95 μM)。Oxatomide 可抑制 ATP 诱导的 Ca2+ 内流，IC50 值为 0.43 μM，并且还抑制 5-羟色胺 (serotonin)。