• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

RIPK3-IN-1

CAS No. 2361139-70-8

RIPK3-IN-1 ( —— )

产品货号. M35728 CAS No. 2361139-70-8

RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1644 有现货
10MG ¥2736 有现货
25MG ¥4362 有现货
50MG ¥6110 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    RIPK3-IN-1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    RIPK3-IN-1 是 II 型 RIPK3 DFG-out 位点抑制剂,IC50 为 9.1 nM。RIPK3-IN-1 抑制 RIPK1 和 RIPK2,IC50 为 5.5 和 >10 μM。RIPK3-IN-1 还是 c-Met 激酶抑制剂,IC50 为 1.1 μM。
  • 产品描述
    RIPK3-IN-1 is a RIPK3 type II DFG-out inhibitor with an IC50 of 9.1 nM. RIPK3-IN-1 inhibits RIPK1 and RIPK2 with IC50s of 5.5 and >10 μM. RIPK3-IN-1 is also a c-Met kinase inhibitor with an IC50 of 1.1 μM.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis | RIP kinase | c-Met/HGFR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2361139-70-8
  • 分子量
    512.53
  • 分子式
    C29H25FN4O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (9.76 mM; 超声助溶 (<80°C)
  • SMILES
    Cc1c(C)c(Oc2ccnc(NC(=O)C3CC3)c2)ccc1NC(=O)c1cccn(-c2ccc(F)cc2)c1=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Amy C Hart, et al. Identification of RIPK3 Type II Inhibitors Using High-Throughput Mechanistic Studies in Hit Triage. ACS Med Chem Lett. 2019 May 6;11(3):266-271.?
产品手册
关联产品
  • MY-1076

    MY-1076 is a potent YAP inhibitor with antigastric cancer activity.MY-1076 dose-dependently induced G2/M phase block, induced YAP degradation and apoptosis, and inhibited microtubule protein polymerization.MY-1076 inhibited the proliferation of MGC-803, SGC-7901, HCT-116, and KYSE450 cells.

  • Cl-amidine hydrochlo...

    Cl-amidine Hydrochloride 是一种口服有效的肽基精氨酸脱氨酶 (PAD) 抑制剂(对于 PAD4,IC50:5.9 μM)。

  • CNX-774

    CNX-774 是一种高度特异性、不可逆、口服活性的 BTK 抑制剂 (IC50<1 nM)。