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EAI001
CAS No. 892772-75-7
EAI001 ( —— )
产品货号. M35525 CAS No. 892772-75-7
EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥511 | 有现货 |
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| 10MG | ￥867 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1702 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2781 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4338 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称EAI001
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述EAI001 是一个有效的选择性突变体表皮生长因子受体 (EGFR) 变构抑制剂，抑制 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值为 24 nM。EAI001 可用于癌症研究。
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产品描述EAI001 is a potent, selective mutant epidermal growth factor receptor (EGFR) allosteric inhibitor with an IC50 value of 24 nM for EGFRL858R/T790M. EAI001 can be used for research of cancer.
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体外实验EAI001 (50 μM) binds to EGFR T790M/C797S/V948R that lies deep inside the EGFR towards the ATP binding site and C-helix. EAI001 showed inhibitory activity due to hydrophobic interaction with amino acid Ile759, Leu747, Leu788, Leu777 and Met766.
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点EGFR
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受体EGFR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number892772-75-7
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分子量349.41
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分子式C19H15N3O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (286.20 mM; 超声助溶 )
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SMILESO=C(Nc1nccs1)C(N1Cc2ccccc2C1=O)c1ccccc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Maity S, et, al. Advances in targeting EGFR allosteric site as anti-NSCLC therapy to overcome the drug resistance. Pharmacol Rep. 2020 Aug;72(4):799-813.?
产品手册
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