• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

EMI1

CAS No. 35773-42-3

EMI1 ( —— )

产品货号. M35500 CAS No. 35773-42-3

EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。EMI1 可用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥325 有现货
10MG ¥541 有现货
25MG ¥1014 有现货
50MG ¥1748 有现货
100MG ¥2592 有现货
200MG ¥3573 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    EMI1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    EMI1 是 EGFR 三重突变体 EGFR ex19del/T790M/C797S 和 EGFR L858R/T790M/C797S 的有效抑制剂。EMI1 可用于与 EGFR 突变相关的耐药型非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。
  • 产品描述
    EMI1 is an EGFR ex19del/T790M/C797S and EGFR L858R/T790M/C797S inhibitor. EMI1 can be used for the research of mutant EGFR-associated, drug-resistant non-small-cell lung cancer (NSCLC).
  • 体外实验
    EMI1 inhibits PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S organoid growth with the EC50 of 131 nM.EMI1 (1 nM-10 μM) potently reduces the interaction of EGFR triple mutant with Shc1.EMI1 (1 nM-100μM) strongly inhibits the viability and increase the caspase 3/7 activity of PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S triple-mutant cells than noncancerous human bronchial epithelial (HBE) cells..Cell Viability Assay Cell Line:PC9 EGFR ex19del/T790M/C797S and HBE bronchial epithelial lung EGFR-WT control cells. Concentration: 0.001, 0.01, 0.1, 1, 10, 100 μM Incubation Time:72 hours Result:Strongly inhibited the viability.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    EGFR
  • 受体
    EGFR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    35773-42-3
  • 分子量
    334.37
  • 分子式
    C20H18N2O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (74.77 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    CCN(CC)C1=CC2=C(C=C1)C=C(C1=NC3=C(O1)C=CC=C3)C(=O)O2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Punit Saraon, et al. A drug discovery platform to identify compounds that inhibit EGFR triple mutants. Nat Chem Biol. 2020 May;16(5):577-586.?
产品手册
关联产品
  • GSK-LSD1 dihydrochlo...

    GSK-LSD1 2HCl 是一种特异性不可逆 LSD1 抑制剂 (IC50: 16 nM)。 GSK-LSD1 对 LSD1 的选择性是其他密切相关的 FAD 利用酶(即 MAO-A、LSD2、MAO-B)的 1000 倍以上。

  • PF-06747775

    一种有效的、选择性的、不可逆的 EGFR 突变体,对 EGFR L858R-T790M、Del-T790M、L858R 和 EGFR Del 的 IC50 分别为 12、3、4 和 5 nM。

  • EGFR-IN-9

    EGFR-IN-9 (化合物8) 是一种有效的 EGFR 激酶抑制剂,对于野生型 EGFR 激酶和双重突变型 EGFR 激酶 (L858R/T790M) 的 IC50 分别为 7 nM 和 28 nM。EGFR-IN-9 具有抗肿瘤活性。