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LCS3

CAS No. 109844-92-0

LCS3 ( —— )

产品货号. M35422 CAS No. 109844-92-0

LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 μM 和 3.8 μM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡,可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1169 有现货
10MG ¥1862 有现货
25MG ¥3060 有现货
50MG ¥4492 有现货
100MG ¥6192 有现货
500MG ¥12420 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    LCS3
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    LCS3 是可逆性和非竞争性的谷胱甘肽二硫化物还原酶 (GSR) 和硫氧还蛋白还原酶1 (TXNRD1) 抑制剂 (IC50 分别为 3.3 μM 和 3.8 μM)。LCS3 表现出抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡,可用于肺腺癌 (LUAD) 的研究。
  • 产品描述
    LCS3 is a reversible and uncompetitive glutathione disulfide reductase (GSR) and thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) inhibitor (IC50=3.3 μM and 3.8 μM, respectively). LCS3 shows anti-tumor activity, and induces apoptosis. LCS3 can be used in lung adenocarcinoma (LUAD) research.
  • 体外实验
    LCS3 (5 nM-10 μM; 96 h) inhibits lung cancer cell lines, but not non-transformed lung cells.LCS3 (3 μM; 3, 6, and 12 h) induces ROS and NRF2 pathway activation in sensitive lung adenocarcinoma (LUAD) cells.LCS3 (3 μM; 96 h) selectively kills lung adenocarcinoma (LUAD) cell lines, in part through the induction of apoptosis.Cell Viability Assay Cell Line:Non-small cell lung cancer (NSCLC) cells and non-transformed lung cells Concentration:5 nM-10 μM Incubation Time:96 hours Result:Inhibited the growth of 24/25 NSCLC cell lines at low micromolar concentrations (IC50<5 μM), both of the non-transformed lung cell lines were relatively insensitive (IC50>10 μM).Cell Viability Assay Cell Line:H23 and H1650 cells Concentration:3 μM Incubation Time:3, 6, and 12 hours Result:Responded to LCS3 by accumulating ROS and activating the NRF2 transcription program.Apoptosis Analysis Cell Line:lung adenocarcinoma (LUAD) cells Concentration:3 μM Incubation Time:96 hours Result:Increased cleavage of caspase 3, caspase 7 and/or PARP1 in all LCS3-sensitive LUAD cell lines.Western Blot Analysis Cell Line:H23 and H1650 cells Concentration:3 μM Incubation Time:24 hours Result:Increased the protein levels of NRF2 and of the products of selected downstream targets of NRF2 in both cell lines.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis | Glutathione reductase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    109844-92-0
  • 分子量
    266.64
  • 分子式
    C11H7ClN2O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (468.80 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    [O-][N+](=O)C1=CC=C(O1)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Fraser D Johnson, et al. Characterization of a small molecule inhibitor of disulfide reductases that induces oxidative stress and lethality in lung cancer cells. Cell Rep. 2022 Feb 8;38(6):110343.?
产品手册
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