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PBRM1-BD2-IN-2

CAS No. 2819989-57-4

PBRM1-BD2-IN-2 ( —— )

产品货号. M35349 CAS No. 2819989-57-4

PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性, Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1701 有现货
10MG ¥2499 有现货
25MG ¥3850 有现货
50MG ¥5292 有现货
100MG ¥6912 有现货
500MG ¥13770 有现货
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1 mL x 10 mM in DMSO ¥1568 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    PBRM1-BD2-IN-2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    PBRM1-BD2-IN-2 是一种选择性和细胞活性的 PBRM1 溴化域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-2 对 PBRM1-BD2 具有结合亲和力和抑制活性, Kd 和 IC50 值分别为 9.3 μM 和 1.0 μM。PBRM1-BD2-IN-2 可用于癌症的研究。
  • 产品描述
    PBRM1-BD2-IN-2 is a selective and cell-activepolybromo-1 (PBRM1) bromodomain inhibitor. PBRM1-BD2-IN-2 has binding affinity and inhibitory activity for PBRM1-BD2 with Kd and IC50 values of 9.3 μM and 1.0 μM, respectively. PBRM1-BD2-IN-2 can be used for the research of cancer.
  • 体外实验
    PBRM1-BD2-IN-2 (0, 0.1, 1, and 10 μM; 5 days) selectively inhibit growth of a PBRM1-dependent prostate cancer cell line.PBRM1-BD2-IN-2 has binding affinity for PBRM1-BD2, PBRM1-BD5, SMARCA2B amd SMARCA4 with Kd values of 9.3 μM, 10.1 μM, 18.4 μM and 69 μM, respectively.PBRM1-BD2-IN-2 has inhibitory activity for PBRM1-BD2 with IC50 value of 1.0 μM.Cell Viability Assay Cell Line:Human prostate cell lines LNCaP, PC3, and RWPE-1Concentration:0, 0.1, 1, and 10 μM Incubation Time:5 days Result:Inhibited LNCaP growth at higher concentrations.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Chromatin/Epigenetic
  • 靶点
    Epigenetic Reader Domain
  • 受体
    Epigenetic Reader Domain
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2819989-57-4
  • 分子量
    311.14
  • 分子式
    C14H9Cl2FN2O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C1C=2C(NC(N1)C3=C(Cl)C=CC=C3F)=CC=CC2Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Shifali Shishodia, et al. Selective and Cell-Active PBRM1 Bromodomain Inhibitors Discovered through NMR Fragment Screening. J Med Chem. 2022 Oct 13.?
产品手册
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