• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

SW157765

CAS No. 332063-87-3

SW157765 ( —— )

产品货号. M35205 CAS No. 332063-87-3

SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感,这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥425 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥781 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    SW157765
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    SW157765 是一种选择性非标准葡萄糖转运蛋白 GLUT8 (SLC2A8) 抑制剂。KRAS/KEAP1 双突变 NSCLC 细胞对 SW157765 选择性敏感,这是由于 KRAS 和 NRF2 双重调节代谢和异生基因调控程序的收敛结果。
  • 产品描述
    SW157765 is a selective non-canonical glucose transporter GLUT8 (SLC2A8) inhibitor. KRAS/KEAP1 double mutant NSCLC cells are selectively sensitive to the SW157765, due to the convergent consequences of dual KRAS and NRF2 modulation of metabolic and xenobiotic gene regulatory programs.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    transporter
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    332063-87-3
  • 分子量
    331.32
  • 分子式
    C19H13N3O3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (75.46 mM; 超声助溶 (<60°C)
  • SMILES
    O=C(Nc1ccc2oc(nc2c1)-c1ccncc1)\C=C\c1ccco1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Pine SR, et al. Identifying therapeutic vulnerabilities in lung cancer: application of a chemistry-first approach. Transl Lung Cancer Res. 2018;7(Suppl 3):S265-S269.?
产品手册
关联产品
  • 5,6-dibromo-1H-indol...

    5,6-二溴-1H-吲哚-3-羧酸是在 Smenospongia sp. 中发现的海洋衍生天然产物。

  • [Asp371]-Tyrosinase ...

    Tyrosinase (369-377,YMDGTMSQV) is derived from the membrane protein tyrosinase by posttranslational conversion of the sequence YMNGTMSQV. Presentation of YMDGTMSQV in cells expressing full-length tyrosinase is TAP-(transporter associated with antigen processing) and proteosome-dependent.

  • Rhamnazin

    Rhamnazin 是一种具有口服活性的 VEGFR2 信号通路抑制剂,对 VEGFR2 激酶的 IC50 为 4.68 μM。Rhamnazin 具有较强的抗血管生成活性和抗肿瘤作用。Rhamnazin 具有抗氧化和抗炎作用。