Cirtuvivint
CAS No. 2143917-62-6
Cirtuvivint ( —— )
产品货号. M35134 CAS No. 2143917-62-6
Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效的具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,可用于实体瘤的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥2518 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥3781 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥5831 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥7868 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥10170 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥13770 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Cirtuvivint
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Cirtuvivint (SM08502) 是一种有效的具有口服活性的 CDC 样激酶 (CLK) 抑制剂,可用于实体瘤的研究。
-
产品描述Cirtuvivint (SM08502) is a potent and orally active CDC-like kinase (CLK) inhibitor. Cirtuvivint can be used for solid tumors research.
-
体外实验Cirtuvivint (SM08502) inhibits serine and arginine rich splicing factor (SRSF) phosphorylation and disrupted spliceosome activity, which is associated with inhibition of Wnt pathway-related gene and protein expression. Cirtuvivint induces the generation of splicing variants of Wnt pathway genes, suggesting that its mechanism for inhibition of gene expression includes effects on alternative splicing.
-
体内实验Orally administered Cirtuvivint (SM08502) significantly inhibits growth of gastrointestinal tumors and decreased SRSF phosphorylation and Wnt pathway gene expression in xenograft mouse models.
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点CDK
-
受体CDK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2143917-62-6
-
分子量427.5
-
分子式C24H25N7O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (29.24 mM; 超声助溶 (<60°C)
-
SMILESCN1CCN(CC1)c1cc(ccn1)C(=O)Nc1cc2cc(ccc2cn1)-c1cnn(C)c1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Betty Y Tam, et al. The CLK inhibitor SM08502 induces anti-tumor activity and reduces Wnt pathway gene expression in gastrointestinal cancer models. Cancer Lett. 2020 Mar 31;473:186-197.?
产品手册
关联产品
-
AZ5576
AZ5576 是一种强效的高选择性 CDK9 抑制剂 (IC50: <5 nM)。AZ5576 可用于血液恶性肿瘤研究。
-
ICEC 0942 hydrochlor...
ICEC 0942 (CT7001) 是一种有效的、选择性的、口服活性的 CDK7 抑制剂,IC50 为 41 nM,选择性是 CDK2 的 15 倍 (IC50=578 nM)。
-
AZD-5438
一种有效的口服 CDK1/2/9 抑制剂,IC50 分别为 16/6/20 nM;还在体外抑制 p25-Cdk5 (IC50=14 nM) 和 GSK-3β (IC50=17 nM) 的激酶活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

