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THZ-P1-2
CAS No. 2058075-45-7
THZ-P1-2 ( —— )
产品货号. M35120 CAS No. 2058075-45-7
THZ-P1-2 是一种首创的，选择性的 PI5P4K 抑制剂，对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏，上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥785 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1102 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1841 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3143 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4347 | 有现货 |
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| 200MG | ￥6057 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥918 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称THZ-P1-2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述THZ-P1-2 是一种首创的，选择性的 PI5P4K 抑制剂，对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏，上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
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产品描述THZ-P1-2 is a first-in-class and selective PI5P4K inhibitor, with an IC50 of 190 nM for PI5P4Kα. THZ-P1-2 covalently targets cysteines on a disordered loop in PI5P4Kα/β/γ. THZ-P1-2 causes autophagy disruption and upregulates TFEB signaling. THZ-P1-2 displays anticancer activity in leukemia cell lines.
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体外实验Cell Proliferation Assay Cell Line:THP1, SEMK2, OCI/AML-2, HL60, SKM1, NOMO1 cells Concentration:10-100000 nM Incubation Time:72 hours Result:Showed anti-proliferative activity in all six AML/ALL cell lines with IC50 values ranging from 0.87 to 3.95 μM.
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体内实验——
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同义词——
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通路PI3K/Akt/mTOR signaling
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靶点PI3K
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受体PI3K
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2058075-45-7
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分子量531.61
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分子式C31H29N7O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (188.11 mM; 超声助溶 )
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SMILESCN(C)C\C=C\C(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)Nc1cccc(Nc2cc(ncn2)-c2c[nH]c3ccccc23)c1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Sivakumaren SC, et al. Targeting the PI5P4K Lipid Kinase Family in Cancer Using Covalent Inhibitors. Cell Chem Biol. 2020;27(5):525‐537.e6.?
产品手册
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