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Atuzabrutinib

CAS No. 1581714-49-9

Atuzabrutinib ( —— )

产品货号. M35090 CAS No. 1581714-49-9

Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥777 有现货
10MG ¥1226 有现货
25MG ¥1841 有现货
50MG ¥3125 有现货
100MG ¥4302 有现货
200MG ¥5994 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥924 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Atuzabrutinib
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Atuzabrutinib (SAR 444727) 是一种有效、选择性可逆的 Btk 抑制剂。Atuzabrutinib 通过抑制巨噬细胞抗原-1 信号抑制中性粒细胞募集。
  • 产品描述
    Atuzabrutinib (SAR 444727) is a potent, selective reversible inhibitor of Btk (Bruton's tyrosine kinase) inhibitor. Atuzabrutinib inhibits neutrophil recruitment via inhibition of macrophage antigen-1 signalling.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    PRN473 (20 mg/kg) significantly reduces intravascular crawling and neutrophil recruitment into inflamed tissue in a model of sterile liver injury, down to levels seen in Btk-deficient animals.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Tyrosine Kinase
  • 靶点
    BTK
  • 受体
    BTK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1581714-49-9
  • 分子量
    539.6
  • 分子式
    C30H30FN7O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (185.32 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    NC1=C2C(N(N=C2C3=C(F)C=C(OC4=CC=CC=C4)C=C3)[C@H]5CN(C(/C(=C/C(C)(C)C)/C#N)=O)CCC5)=NC=N1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Herter JM, et al. PRN473, an inhibitor of Bruton's tyrosine kinase, inhibits neutrophil recruitment via inhibition of macrophage antigen-1 signalling. Br J Pharmacol. 2018;175(3):429-439. ?
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