• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

AT-121

CAS No. 2099681-31-7

AT-121 ( —— )

产品货号. M34966 CAS No. 2099681-31-7

AT-121 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药,具有抗伤害和止痛作用。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥5349 有现货
10MG ¥7401 有现货
25MG ¥10416 有现货
50MG ¥12834 有现货
100MG ¥15750 有现货
500MG ¥31320 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    AT-121
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AT-121 是一种双功能的 nociception 和 mu 阿片受体 (mu opioid receptor) 激动剂,Ki 值分别为 3.67 和 16.49 nM。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药,具有抗伤害和止痛作用。
  • 产品描述
    AT-121 is a bifunctional nociception and mu opioid receptor agonist, with Kis of 3.67 and 16.49 nM, respectively. AT-121 is a safe, non-addictive analgesic, and shows antinociceptive and antiallodynic effects.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    AT-121 (0.003-0.03 mg/kg; s.c.) produces potent antinociceptive effect.Animal Model:Adult male and female rhesus monkeysDosage:0.003-0.03 mg/kg Administration:Subcutaneous Result:Produced antinociceptive effects against an acute noxious stimulus, 50 °C water, in a dose-dependent.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Endocrinology/Hormones
  • 靶点
    Opioid Receptor
  • 受体
    Opioid Receptor
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2099681-31-7
  • 分子量
    462.65
  • 分子式
    C24H38N4O3S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C1C2(C=3C(CN1CCNS(N)(=O)=O)=CC=CC3)CCN(CC2)[C@@H]4CC[C@H]([C@H](C)C)CC4
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Ding H, Kiguchi N, Yasuda D, et al. A bifunctional nociceptin and mu opioid receptor agonist is analgesic without opioid side effects in nonhuman primates. Sci Transl Med. 2018;10(456):eaar3483. doi:10.1126/scitranslmed.aar3483?
产品手册
关联产品
  • Nalfurafine hydrochl...

    Nalfurafine (TRK-820、TRK820) 是一种有效的选择性 κ 阿片受体激动剂,Ki 为 3.5 nM,对 μOR 的效力低 15 倍,对 δOR 的亲和力很小(Ki 分别为 53 和 1,200 nM)。

  • PF-CBP1 hydrochlorid...

    PF-CBP1 是 CREB 结合蛋白溴结构域 (CREBBP) 的高选择性抑制剂。它抑制 CREBBP 和 p300 溴结构域,IC50 分别为 125 和 363 nM。

  • UFP-101

    Potent, selective and competitive silent antagonist for the NOP opioid receptor. Binds to NOP with high affinity (pKi = 10.24) and displays > 3000-fold selectivity over δ, μ and κ opioid receptors. Antinociceptive and opposes the action of nociceptin in vivo.