021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
ERK-IN-4
CAS No. 1049738-54-6
ERK-IN-4 ( —— )
产品货号. M34872 CAS No. 1049738-54-6
ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥548 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥847 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1416 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2316 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3469 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4833 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥10080 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥938 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称ERK-IN-4
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述ERK-IN-4 是一种 ERK 抑制剂，优先结合 ERK2，Kd 为 5 μM。ERK-IN-4 特异性抑制 ERK Rsk-1 和 Elk-1 磷酸化。ERK-IN-4 对其上游激活剂 MEK1/2 的 ERK 蛋白磷酸化几乎没有影响。
-
产品描述ERK-IN-4 is an ERK inhibitor binds preferentially to ERK2 with a Kd of 5 μM. ERK-IN-4 specificity inhibits ERK Rsk-1 and Elk-1 phosphorylation. ERK-IN-4has little effect on ERK protein phosphorylation by its upstream activator MEK1/2.
-
体外实验Cell Proliferation AssayCell Line:HeLa, A549, or SUM-159 cells Concentration:10 μM, 20 μM, 30 μM, 40 μM, 150 μM for A549, or SUM-159 cells; 25 μM, 50 μM, 75 μM for HeLa cells Incubation Time:10 days Result:Completely inhibited cell proliferation.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路MAPK/ERK Signaling
-
靶点ERK
-
受体ERK
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1049738-54-6
-
分子量328.814
-
分子式C14H17ClN2O3S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (76.03 mM; 超声助溶 (<80°C)
-
SMILESCl.O=C1SC(=CC2=CC=C(OCC)C=C2)C(=O)N1CCN
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Chad N Hancock, et al. Identification of novel extracellular signal-regulated kinase docking domain inhibitors. J Med Chem. 2005 Jul 14;48(14):4586-95.?
产品手册
关联产品
-
Tussilagone
Tussilagone 通过诱导血红素加氧酶-1 抑制树突状细胞功能。
-
ERK-IN-3
ERK-IN-3 是一种有效的口服活性 ERK 抑制剂。它以低个位数 nM IC50 值抑制 ERK1/2。它可用于研究由 RAS 突变驱动的癌症。
-
Officinalisinin I
Officinalisinin I能有效降低糖尿病小鼠的血糖并保护神经损伤。
