CU-CPD107
CAS No. 2573912-32-8
CU-CPD107 ( —— )
产品货号. M34755 CAS No. 2573912-32-8
CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达,避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1188 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1872 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥3432 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥4892 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥6471 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥8757 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称CU-CPD107
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述CU-CPD107 是一种有效的选择性 toll-like receptor (TLR 8) 激动剂。CU-CPD107 抑制 TLR8 信号通路。CU-CPD107 在 ssRNA 存在下转化为协同激动剂活性并诱导 TLR8 信号转导。CU-CPD107 抑制促炎因子表达,避免 ssRNA 存在时产生的免疫反应。
-
产品描述CU-CPD107 is a potent, selective toll-like receptor 8 (TLR 8) agonist. CU-CPD107 inhibits TLR8 signaling. CU-CPD107 converts to synergistic agonist activities in the presence of ssRNA and induces TLR8 signaling. CU-CPD107 inhibits proinflammatory factor expression and avoids immune responses in the presence of ssRNA.
-
体外实验CU-CPD107 (HEK-Blue hTLR8 cells) inhibits R848-induced signaling with an IC50 value of 13.7?μM.CU-CPD107 (0-100 μM; HEK-Blue hTLR8 cells) converts to an agonist in the presence of ssRNA.CU-CPD107 (100 μM; HEK-Blue hTLR8 cells) decreases IFN-β, TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 mRNA expression levels.
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Immunology/Inflammation
-
靶点TLR
-
受体TLR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2573912-32-8
-
分子量400.25
-
分子式C16H21IN2O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(C(C)(C)O)N1C(=C(I)N=C1COCC)C2=CC=CC=C2
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Yang Y, et, al. Tetrasubstituted imidazoles as incognito Toll-like receptor 8?a(nta)gonists. Nat Commun. 2021 Jul 16;12(1):4351.?
产品手册
关联产品
-
RS09 2TFA 1449566-36...
RS09 2TFA 是一种 TLR4 激动剂。在体外促进 RAW264.7 巨噬细胞中 NF-κB 核转位并诱导炎症细胞因子分泌。它在体内充当佐剂并增强 X-15 特异性抗体血清浓度。
-
CEP-40783
CEP-40783 是一种有效、特异性、口服活性的 AXL/c-Met 抑制剂 (IC50: 7/12 nM)。它还抑制 MER 和 TYRO3 (IC50: 29/19 nM)。
-
MD2-TLR4-IN-1
MD2-TLR4-IN-1 是一种骨髓分化蛋白 2/toll 样受体 4 (MD2-TLR4) 复合物抑制剂。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

