• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Opc 8490

CAS No. 123941-50-4

Opc 8490 ( —— )

产品货号. M34673 CAS No. 123941-50-4

Opc 8490 is a cardiotonic agent and a positive inotropic vasodilator that increases Ca current (ICa) in a dose-dependent and reversible manner and prolongs atrial action potential in a concentration-dependent manner.

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥4674 有现货
10MG ¥6774 有现货
25MG ¥9858 有现货
50MG ¥12834 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Opc 8490
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Opc 8490 is a cardiotonic agent and a positive inotropic vasodilator that increases Ca current (ICa) in a dose-dependent and reversible manner and prolongs atrial action potential in a concentration-dependent manner.
  • 产品描述
    Opc 8490 is a cardiotonic agent and a positive inotropic vasodilator that increases Ca current (ICa) in a dose-dependent and reversible manner and prolongs atrial action potential in a concentration-dependent manner.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Calcium Channel
  • 受体
    Calcium Channel
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    123941-50-4
  • 分子量
    597.61
  • 分子式
    C30H35N3O10
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C(O)CC(O)(C(=O)O)CC(=O)O.O=C(C1=CC=C2NC(=O)CCC2=C1)N3CCN(CC3)CCCC(=O)C=4C=CC=CC4
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • MMK 1

    Potent and selective human formyl peptide receptor FPR2 agonist (EC50 values are 1, 2 and > 10 000 nM at mFRP2, hFPR2 and hFPR1 respectively). Induces migration of human monocytes and neutrophils via a chemotactic mechanism and enhances production of proinflammatory cytokines IL-1β and IL-6. Also activates the neutrophil superoxide-generating NADPH-oxidase.

  • BTT-369

    BTT-369 (BTT369) 是一种电压门控 CaV2.2 钙通道抑制剂。

  • Cyclopiazonic acid

    环匹阿尼酸 (CPA) 是由黄曲霉产生的神经毒性次级代谢产物 (SM)。