Afacifenacin ( —— )

产品货号. M34492 CAS No. 877606-63-8

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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产品名称

Afacifenacin
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Afacifenacin (SMP-986) 是一种有效的，具有口服活性的毒蕈碱受体 (muscarinic receptor ) 拮抗剂。Afacifenacin 通过钠通道阻断抑制膀胱传入通路，增加容量，减少排尿和失禁的频率。Afacifenacin 具有用于膀胱过度活动症 (OAB) 研究的潜力。
产品描述

Afacifenacin (SMP-986) is a potent and orally active muscarinic receptorantagonist. Afacifenacin inhibits the bladder afferent pathway through the sodium-channel blockade, increasing volume, and reducing the frequency of urination and incontinence. Afacifenacin has the potential for the research of overactive bladder (OAB).
体外实验

——
体内实验

Animal Model:Male Sprague-Dawley rats (cerebral infarction model)Dosage:0.3, 1, 3 mg/kg Administration:Intragastric administration Result:Significantly increased bladder capaticy and reduced micturition pressure (MP) without affecting residual urinary volume (RUV).
同义词

——
通路

Cell Cycle/DNA Damage
靶点

AChR
受体

AChR
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

877606-63-8
分子量

481.51
分子式

C27H26F3N3O2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

O=C1N([C@H](C=2C(N1)=CC=CC2)C3=CC=CC=C3)C4CCN(CC5=CC(OC(F)(F)F)=CC=C5)CC4
化学全称

——

1. Yeo EK, et al. New therapies in the treatment of overactive bladder. Expert Opin Emerg Drugs. 2013 Sep;18(3):319-37. ?

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