• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

5-Hydroxydecanoate sodium

CAS No. 71186-53-3

5-Hydroxydecanoate sodium ( —— )

产品货号. M34485 CAS No. 71186-53-3

5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物,并具有抗氧化活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
10MG ¥263 有现货
25MG ¥460 有现货
50MG ¥739 有现货
100MG ¥1044 有现货
200MG ¥1557 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥426 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    5-Hydroxydecanoate sodium
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    5-Hydroxydecanoate sodium 是一种选择性 ATP 敏感的 K+ (KATP) 通道阻滞剂 (IC50 约为 30 μM)。5-Hydroxydecanoate sodium 是线粒体外膜酰基辅酶 A 合成酶的底物,并具有抗氧化活性。
  • 产品描述
    5-Hydroxydecanoate sodium is a selective ATP-sensitive K+ (KATP) channel blocker (IC50 of ~30 μM). 5-Hydroxydecanoate sodium is a substrate for mitochondrial outer membrane acyl-CoA synthetase and has antioxidant activity.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    Potassium Channel
  • 受体
    Potassium Channel
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    71186-53-3
  • 分子量
    210.25
  • 分子式
    C10H19NaO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 12.5 mg/mL (59.45 mM; 超声助溶 ) H2O 中的溶解度 : 10 mg/mL (47.56 mM; 超声助溶)
  • SMILES
    [Na+].CCCCCC(O)CCCC([O-])=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Congna Zi, et al. Penehyclidine hydrochloride protects against anoxia/reoxygenation injury in cardiomyocytes through ATP-sensitive potassium channels, and the Akt/GSK-3β and Akt/mTOR signaling pathways. Cell Biol Int. 2020 Jun;44(6):1353-1362.?
产品手册
关联产品
  • BMS-204352

    一种强效且有效的 maxi-K 钾通道 (maxi-K) 钙敏感开放剂,在 HEK293 分离的外侧膜贴片中,EC50 为 392 nM(-48.4 mV)。

  • Gut restricted-7

    Gut strict-7 (GR-7) 是一种共价且具有口服活性的泛胆盐水解酶 (BSH) 抑制剂。它可以减少肠道细菌 BSH 并降低小鼠粪便中解离胆汁酸的水平。

  • UK 78282 hydrochlori...

    UK-78282 hydrochloride,一种新型哌啶类,有效和选择性的 Kv1.3 阻滞剂,IC50为200 nM。UK-78,282在体外有效抑制人 T 淋巴细胞激活 。UK-78282 hydrochloride与通道内表面重叠的维拉帕米残基结合。