SB-215505
CAS No. 162100-15-4
SB-215505 ( —— )
产品货号. M34411 CAS No. 162100-15-4
SB-215505 是一种有效的,亚型选择性 5-HT2B 受体拮抗剂,对 5-HT2B,5-HT2A,5-HT2C 的 pKi 值分别为 8.3、6.77、7.66。SB-215505 可以增加大鼠的清醒和运动活动。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥3031 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥4114 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥6278 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥8286 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥10980 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥14850 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SB-215505
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述SB-215505 是一种有效的,亚型选择性 5-HT2B 受体拮抗剂,对 5-HT2B,5-HT2A,5-HT2C 的 pKi 值分别为 8.3、6.77、7.66。SB-215505 可以增加大鼠的清醒和运动活动。
-
产品描述SB-215505 is a potent and subtype-selective 5-HT2B receptor antagonist with pKi values of 8.3, 6.77, 7.66 for 5-HT2B, 5-HT2A, 5-HT2C, respectively. SB-215505 increases wakefulness and motor activity in rats.
-
体外实验SB-215505 is 30 fold selective for the 5-HT2B over the 5-HT2A receptor, and only marginally selective over the 5-HT2C receptor.
-
体内实验SB-215505 (0.1-1.0 mg/kg; i.p.; two doses) dose-dependently increases wakefulness (W) and decreases IS, PS, SWS-2.Animal Model:Male Sprague-Dawley rats weighing 230-260 g Dosage:0.1, 0.3 and 1.0 mg/kg Administration:IP; two doses (4 days between two doses) Result:Dose-dependently increased wakefulness (W) and decreased intermediate stage of sleep (IS), paradoxical sleep (PS), SWS-2.
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点5-HT Receptor
-
受体5-HT Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number162100-15-4
-
分子量337.8
-
分子式C19H16ClN3O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESCc1cc2CCN(C(=O)Nc3cccc4ncccc34)c2cc1Cl
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. C Reavill, et al. Attenuation of haloperidol-induced catalepsy by a 5-HT2C receptor antagonist. Br J Pharmacol. 1999 Feb;126(3):572-4.?
产品手册
关联产品
-
AL 34662
AL-34662 是一种选择性的 5-HT2A 受体激动剂 (IC50: 对大鼠和人 5-HT2 受体分别为 0.77 nM 和 1.5 nM) 。AL-34662 也是一种弱 α-1D 肾上腺素能激动剂活性 (EC50:0.4 μM)。AL-34662 是一种降眼压剂。
-
Litoxetine
Litoxetine (SL 81.0385) 是一种选择性 5-HT 摄取抑制剂。Litoxetine 是一种 5-HT3 受体拮抗剂,对大脑 5-HT3 受体的 Ki 为 85 nM。Litoxetine 是一种抗抑郁药,具有止吐作用。
-
MDL 100907
一种有效的选择性 5-HT2A 受体拮抗剂,Ki 为 0.36 nM,对 5-HT2A 的选择性是其他血清素受体的 80 倍以上。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

