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PHA 543613
CAS No. 478149-53-0
PHA 543613 ( —— )
产品货号. M33906 CAS No. 478149-53-0
PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥655 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1036 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2074 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3329 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4473 | 有现货 |
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| 200MG | ￥6201 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥841 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PHA 543613
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-nAChR 的选择性优于 α3β4、α1β1γδ、α4β2 和 5-HT3 受体。PHA-543613 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的认知缺陷研究。
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产品描述PHA-543613 is a potent, orally active, brain-penetrant and selective α7 nAChR agonist with a Ki of 8.8 nM. PHA-543613 displays selectivity for α7-nAChR over α3β4, α1β1γδ, α4β2 and 5-HT3 receptors. PHA-543613 can be used for the cognitive deficits of Alzheimer's disease and schizophrenia research.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Male CD-1 mice with (intracerebral hemorrhage) ICH-induction or sham surgeryDosage:4 and 12 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; 4 and 12 mg/kg; 1 hour after surgery Result:Increased p-Akt and decreased p-GSK-3 and CC3 expressions in the ipsilateral hemisphere and reduced the neuronal cell death in the perihematomal area. Attenuated behavioral deficits and brain edema at 72 hours after ICH.
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同义词——
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点AChR
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受体AChR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number478149-53-0
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分子量271.31
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分子式C15H17N3O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 250 mg/mL (921.46 mM; 超声助溶 )H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (368.58 mM; 超声助溶)
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SMILESO=C(N[C@H]1CN2CCC1CC2)c1cc2ccoc2cn1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Donn G Wishka, et al. Discovery of N-[(3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl]furo[2,3-c]pyridine-5-carboxamide, an agonist of the alpha7 nicotinic acetylcholine receptor, for the potential treatment of cognitive deficits in schizophrenia: synthesis and structure--activity relationship. J Med Chem. 2006 Jul 13;49(14):4425-36. ?
产品手册
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