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(E)-FeCP-oxindole
CAS No. 884338-18-5
(E)-FeCP-oxindole ( —— )
产品货号. M33847 CAS No. 884338-18-5
(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1264 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1862 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2874 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3887 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5022 | 有现货 |
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| 200MG | ￥6804 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称(E)-FeCP-oxindole
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述(Z)-FeCP-oxindole 是一种选择性的人血管内皮细胞生长因子受体 2 (VEGFR2) 抑制剂，其 IC50 值为 200 nM。(Z)-FeCP-oxindole 在 10 μM 时可以显著抑制 VEGFR1 和 PDGFRa 或 b。(Z)-FeCP-oxindole 具有一定的抗癌活性，作用于 B16 鼠黑色素瘤系的 IC50 < 1 μM。
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产品描述(Z)-FeCP-oxindole is a selective human vascular endothelial growth factor receptor 2 (VEGFR2) inhibitor with an IC50 value of 200 nM. (Z)-FeCP-oxindole can significantly inhibit VEGFR1 and PDGFRa or b at 10 μM. (Z)-FeCP-oxindole has some anticancer activity, acting on B16 murine melanoma lines with IC50 less than 1 μM.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点VEGFR
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受体VEGFR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number884338-18-5
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分子量329.17
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分子式C19H15FeNO
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC(\[C-]12[Fe+2]3456789([CH]1=[CH]3[CH]4=[CH]52)[CH-]%10[CH]6=[CH]7[CH]8=[CH]9%10)=C/%11\C=%12C(NC%11=O)=CC=CC%12
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. John Spencer, et al. Synthesis and evaluation of metallocene containing methylidene-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors. Metallomics. 2011 Jun;3(6):600-8.?
