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PD173212
CAS No. 217171-01-2
PD173212 ( —— )
产品货号. M33455 CAS No. 217171-01-2
PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC50 值为 36 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥472 | 有现货 |
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| 10MG | ￥758 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1237 | 有现货 |
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| 50MG | ￥1851 | 有现货 |
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| 100MG | ￥2574 | 有现货 |
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| 200MG | ￥3573 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥620 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PD173212
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PD173212 是一种 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel) 阻滞剂，在 IMR-32 实验中，IC50 值为 36 nM。
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产品描述PD173212 is a selectiveN-type voltage sensitive calcium channel (VSCC) blocker, with an IC50 of 36 nM in IMR-32 assays.
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体外实验PD173212 (PD 173212, 300 nM) potently blocks recombinant B-class (N-type) calcium channel currents 78±7.8%, with an IC50 of 74 nM, by whole-cell voltage-clamp techniques. PD 173212 possesses selectivity for non L-type Ca2+ channels versus neuronal Na+, K+, and L-type Ca2+ channels.
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体内实验PD173212 (30 mg/kg, i.v.) shows moderate efficacy in preventing tonic seizures in the audiogenic seizure model.
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Calcium Channel
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受体Calcium Channel
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number217171-01-2
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分子量599.85
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分子式C38H53N3O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (166.71 mM )
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SMILESCC(C)C[C@H](N(C)Cc1ccc(cc1)C(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc1ccc(OCc2ccccc2)cc1)C(=O)NC(C)(C)C
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Hu LY, et al. Structure-activity relationship of N-methyl-N-aralkyl-peptidylamines as novel N-type calcium channel blockers. Bioorg Med Chem Lett. 1999 Aug 2;9(15):2151-6.?
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