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BI-4924
CAS No. 2244452-09-1
BI-4924 ( —— )
产品货号. M33291 CAS No. 2244452-09-1
BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥3126 | 有现货 |
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| 5MG | ￥5121 | 有现货 |
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| 25MG | ￥10881 | 有现货 |
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| 50MG | ￥14229 | 有现货 |
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| 100MG | ￥17550 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥5653 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BI-4924
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BI-4924 是一种亲脂性，与血浆蛋白高度结合的选择性磷酸甘油酸脱氢酶 (PHGDH) 抑制剂 (IC50=3 nM)，具有优异的微粒体和肝细胞稳定性。胞内捕获 BI-4924 可破坏丝氨酸生物合成，作用 72 小时的 IC50 为 2200 nM。
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产品描述BI-4924 is a lipophilic, highly plasma protein bound selective phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) inhibitor (IC50=3 nM) with excellent microsomal, as well as hepatocytic stability. Intracellular trapping of BI-4924 disrupts serine biosynthesis with an IC50 of 2200 nM at 72 h.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点Dehydrogenase
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受体Dehydrogenase
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2244452-09-1
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分子量499.36
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分子式C21H20Cl2N2O6S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (250.32 mM; 超声助溶 )
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SMILESCc1cc2n(C)c(cc2c(Cl)c1Cl)C(=O)N[C@H](CO)c1ccc(cc1)S(=O)(=O)CC(O)=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Weinstabl H, et al. Intracellular Trapping of the Selective Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Inhibitor BI-4924 Disrupts Serine Biosynthesis. J Med Chem. 2019 Jul 31.?
产品手册
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