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AG-024322
CAS No. 837364-57-5
AG-024322 ( —— )
产品货号. M33257 CAS No. 837364-57-5
AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥4369 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AG-024322
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂，抑制 CDK1， CDK2， CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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产品描述AG-024322 is a potent ATP-competitive pan-CDK inhibitor against cell cycle kinases CDK1, CDK2, and CDK4 with Ki values in the 1-3 nM range. AG-024322 displays broad-spectrum anti-tumor activity and clear target modulation?in vivo. AG-024322 induces cell apoptosis.
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体外实验——
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体内实验Animal Model:Male and female cynomolgus monkeys Dosage:2, 6, and 10 mg/kg (Toxicity analysis) Administration:Intravenous infusion; 5 days Result:Resulted in dose-dependent pancytic bone marrow hypocellularity and lymphoid depletion in lymph nodes, spleen, and/or thymus at >6 mg/kg.
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同义词——
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点CDK
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受体CDK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number837364-57-5
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分子量418.44
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分子式C23H20F2N6
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (238.98 mM; 超声助溶 )
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SMILESCCNCc1cncc(-c2ccc3[nH]nc(-c4nc5cc(F)cc(F)c5[nH]4)c3c2)c1C
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Brown AP, et al. Toxicity and toxicokinetics of the cyclin-dependent kinase inhibitor AG-024322 in cynomolgus monkeys following intravenous infusion.Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Nov;62(6):1091-101.?
产品手册
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