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AG-024322

CAS No. 837364-57-5

AG-024322 ( —— )

产品货号. M33257 CAS No. 837364-57-5

AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
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生物学信息

  • 产品名称
    AG-024322
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    AG-024322 是一种有效的 ATP 竞争性的 pan-CDK 抑制剂,抑制 CDK1, CDK2, CDK4 的 Ki 值在 1-3 nM 范围内。AG-024322 在体内表现出广谱抗肿瘤活性和清晰的靶标调控。AG-024322 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • 产品描述
    AG-024322 is a potent ATP-competitive pan-CDK inhibitor against cell cycle kinases CDK1, CDK2, and CDK4 with Ki values in the 1-3 nM range. AG-024322 displays broad-spectrum anti-tumor activity and clear target modulation?in vivo. AG-024322 induces cell apoptosis.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:Male and female cynomolgus monkeys Dosage:2, 6, and 10 mg/kg (Toxicity analysis) Administration:Intravenous infusion; 5 days Result:Resulted in dose-dependent pancytic bone marrow hypocellularity and lymphoid depletion in lymph nodes, spleen, and/or thymus at >6 mg/kg.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    CDK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    837364-57-5
  • 分子量
    418.44
  • 分子式
    C23H20F2N6
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (238.98 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    CCNCc1cncc(-c2ccc3[nH]nc(-c4nc5cc(F)cc(F)c5[nH]4)c3c2)c1C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Brown AP, et al. Toxicity and toxicokinetics of the cyclin-dependent kinase inhibitor AG-024322 in cynomolgus monkeys following intravenous infusion.Cancer Chemother Pharmacol. 2008 Nov;62(6):1091-101.?
产品手册
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