LpxH-IN-AZ1 ( —— )

产品货号. M32998 CAS No. 901260-40-0

LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

LpxH-IN-AZ1
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。
产品描述

LpxH-IN-AZ1, a sulfonyl piperazine compound, is a potent UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase LpxH inhibitor. LpxH-IN-AZ1 is a potent inhibitor of Klebsiella pneumoniae LpxH with IC50 of 0.36 μM .
体外实验

LpxH-IN-AZ1 displays IC50 values of 0.36 μM against K. pneumoniae LpxH and 0.14 μM against E. coli LpxH, respectively. LpxH-IN-AZ1 (1 μM) inhibits 75% of the activity of K. pneumoniae LpxH and 83% of the activity of E. coli LpxH in the presence of 100 μM UDPDAGn.
体内实验

——
同义词

——
通路

GPCR/G Protein
靶点

Antibacterial
受体

Antibacterial
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

901260-40-0
分子量

453.48
分子式

C21H22F3N3O3S
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (55.13 mM; 超声助溶 (<60°C)
SMILES

C(C)(=O)N1C=2C(=CC(S(=O)(=O)N3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=CC2)CC1
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Cho J, et al. Structural basis of the UDP-diacylglucosamine pyrophosphohydrolase LpxH inhibition by sulfonyl piperazine antibiotics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 25;117(8):4109-4116.?

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