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GSK-J2
CAS No. 1394854-52-4
GSK-J2 ( —— )
产品货号. M32949 CAS No. 1394854-52-4
GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥607 | 有现货 |
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| 10MG | ￥938 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1981 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3469 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4788 | 有现货 |
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| 200MG | ￥6552 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1074 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GSK-J2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GSK-J2 是 GSK-J1 的对映异构体，没有特殊活性。GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂。
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产品描述GSK-J2 is an isomer of GSK-J1 that does not have any specific activity. GSK-J1 is a potent inhibitor of H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B and UTX/KDM6A.
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体外实验GSK-J2 is an isomer of GSK-J1, and shows poor activity towards KDM6A and KDM6B, with IC50 of > 100 μM and 49 μM, respectively.
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Others
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1394854-52-4
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分子量389.45
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分子式C22H23N5O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 42 mg/mL (107.84 mM)
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SMILESO=C(O)CCNC=1N=C(N=C(C1)N2CCC=3C=CC=CC3CC2)C4=CN=CC=C4
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2?
产品手册
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