• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

NVP-LCQ195

CAS No. 902156-99-4

NVP-LCQ195 ( LCQ-195 | AT9311 )

产品货号. M29600 CAS No. 902156-99-4

NVP-LCQ195 (AT9311) 是 CDK1、CDK2、CDK3 和 CDK5 的有效抑制剂 (IC50: 1-42 nM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥791 有现货
10MG ¥1207 有现货
25MG ¥2204 有现货
50MG ¥3134 有现货
100MG ¥4248 有现货
200MG ¥5715 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥815 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    NVP-LCQ195
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    NVP-LCQ195 (AT9311) 是 CDK1、CDK2、CDK3 和 CDK5 的有效抑制剂 (IC50: 1-42 nM)。
  • 产品描述
    NVP-LCQ195 (AT9311) is a potent inhibitor of CDK1, CDK2, CDK3 and CDK5 (IC50: 1-42 nM).(In Vitro):NVP-LCQ195 induced cell cycle arrest and eventual apoptotic cell death of MM cells, even at sub-1 mol/l concentrations, spared non-malignant cells, and overcame the protection conferred to MM cells by stroma or cytokines of the bone marrow milieu. In MM cells, LCQ195 triggered decreased amplitude of transcriptional signatures associated with oncogenesis, drug resistance and stem cell renewal, including signatures of activation of key transcription factors for MM cells e.g. myc, HIF-1a, IRF4.(In Vivo):Bortezomib-treated MM patients whose tumours had high baseline expression of genes suppressed by LCQ195 had significantly shorter progression-free and overall survival than those with low levels of these transcripts in their MM cells.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    LCQ-195 | AT9311
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    CDK
  • 受体
    CDK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    902156-99-4
  • 分子量
    460.33
  • 分子式
    C17H19Cl2N5O4S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 66.67 mg/mL (144.83 mM)
  • SMILES
    CS(=O)(=O)N1CCC(CC1)NC(=O)c1[nH]ncc1NC(=O)c1c(Cl)cccc1Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • YKL-1-116

    YKL-1-116 是一种有效的、选择性的 CDK7 共价抑制剂,不会抑制其他 CDK;与 5-FU 或 nutlin-3 协同杀死 HCT116 细胞。

  • TP-353

    TP353 是一种 CDK7 抑制剂。

  • TBB

    TBB(NSC 231634) 是一种高选择性、ATP/GTP 竞争性酪蛋白激酶-2 (CK2) 抑制剂,对大鼠肝脏和人重组 CK2 的 IC50 值分别为 0.9 和 1.6 μM。