• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Ginsenoside Rg6

CAS No. 147419-93-0

Ginsenoside Rg6 ( —— )

产品货号. M29052 CAS No. 147419-93-0

人参皂苷Rg6抑制人淋巴瘤JK细胞增殖并诱导凋亡

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Ginsenoside Rg6
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    人参皂苷Rg6抑制人淋巴瘤JK细胞增殖并诱导凋亡
  • 产品描述
    Ginsenoside Rg6 inhibits the proliferation and induces apoptosis of human lymphoma JK cells(In Vitro):Ginsenoside Rg6 may inhibit the proliferation and induce apoptosis of human lymphoma JK cells through mitochondrial dysfunction and increased Bax expression and decreased Bcl-2 expression. In addition, ginsenoside Rg6 can also inhibit the transcriptional activity of NF-κB induced by TNF-α in SK-Hep1 cells with IC50 of 25uM.
  • 体外实验
    Ginsenoside Rg6 inhibits TNF-α-induced NF-κB transcriptional activity with an IC50 of 25.12±1.04 μM in SK-Hep1 cells, consistent with the data from HepG2 cells. Ginsenoside Rg6 exhibits obvious anti-proliferative and apoptosis-inducing effects when it is applied to JK cells in vitro. Ginsenoside Rg6 blocks S arrest in the cell cycle. CCK-8 method shows that after Ginsenoside Rg6 is used, several groups with different concentrations obviously inhibits JK cell proliferation in human lymphocytoma, with evident dose dependency. Based on IC50, the median inhibitory concentration of Ginsenoside Rg6 is 83.08 μM.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Apoptosis
  • 靶点
    Apoptosis
  • 受体
    Apoptosis
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    147419-93-0
  • 分子量
    767.01
  • 分子式
    C42H70O12
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (130.38 mM)
  • SMILES
    [H][C@@]12[C@H](CC[C@@]1(C)[C@]1(C)C[C@@H](O[C@@H]3O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]3O[C@@H]3O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)C3C(C)(C)[C@H](O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])C[C@@H]2O)C(=C)CCC=C(C)C
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • EC359

    EC359 是一种有效的,选择性的,高亲和力的和口服的生物利用度白血病抑制因子受体 (LIFR) 抑制剂,其 Kd 值为 10.2 nM,可直接与 LIFR 相互作用以有效阻断 LIF/LIFR 相互作用。EC359 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

  • icFSP1

    icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。icFSP1 不会竞争性抑制 FSP1 酶活性,而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定位和 FSP1 凝结,与 GPX4 抑制协同作用。

  • 1-(2-Deoxy-2-fluoro-...

    1-(2-Deoxy-2-fluoro-beta-D-arabinofuranosyl)uracil 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成,诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。