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SGC-SMARCA-BRDVIII
CAS No. 1997319-84-2
SGC-SMARCA-BRDVIII ( —— )
产品货号. M28766 CAS No. 1997319-84-2
SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂，Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥466 | 有现货 |
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| 5MG | ￥629 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1064 | 有现货 |
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| 25MG | ￥2306 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3674 | 有现货 |
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| 100MG | ￥5067 | 有现货 |
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| 500MG | ￥10440 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥512 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称SGC-SMARCA-BRDVIII
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述SGC-SMARCA-BRDVIII 是 SMARCA2、SMARCA4、PB1(2)、PB1(3) 和 PB1(5) 的有效选择性抑制剂，Kd 分别为 35 nM、36 nM、3.7 μM、2.0 μM 和 13 nM。
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产品描述SGC-SMARCA-BRDVIII is a potent and selective inhibitor of SMARCA2, SMARCA4, PB1(2), PB1(3) and PB1(5) with Kds of 35 nM, 36 nM, 3.7 μM, 2.0 μM and 13 nM, respectively.(In Vitro):SGC-SMARCA-BRDVIII blocks adipogenesis in 3T3-L1 murine fibroblasts.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Chromatin/Epigenetic
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靶点Epigenetic Reader Domain
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受体SCP1
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1997319-84-2
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分子量371.43
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分子式C19H25N5O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 25 mg/mL (67.31 mM)
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SMILESCC(C)(C)OC(N(CC1)CCN1c1c(N)nnc(-c(cccc2)c2O)c1)=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Medellin B, et al. Targeted Covalent Inhibition of Small CTD Phosphatase 1 to Promote the Degradation of the REST Transcription Factor in Human Cells. J Med Chem. 2022;65(1):507-519.
产品手册
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