Thalidomide-PEG4-Propargyl
CAS No. 2098799-77-8
Thalidomide-PEG4-Propargyl ( Thalidomide-O-PEG4-Propargyl )
产品货号. M28653 CAS No. 2098799-77-8
Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,含有基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和可用于 PROTAC 技术的接头。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥439 | 有现货 |
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| 10MG | ¥620 | 有现货 |
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| 25MG | ¥995 | 有现货 |
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| 50MG | ¥1460 | 有现货 |
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| 100MG | ¥2115 | 有现货 |
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| 200MG | ¥3033 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Thalidomide-PEG4-Propargyl
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Thalidomide-PEG4-Propargyl 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,含有基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和可用于 PROTAC 技术的接头。
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产品描述Thalidomide-PEG4-Propargyl is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate containing a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker which can be used in PROTAC technology.
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体外实验PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
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体内实验——
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同义词Thalidomide-O-PEG4-Propargyl
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体estrogen receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2098799-77-8
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分子量488.49
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分子式C24H28N2O9
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESC#CCOCCOCCOCCOCCOc1cccc(C(N2C(CCC(N3)=O)C3=O)=O)c1C2=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Gauthier S1,et al.Synthesis and structure-activity relationships of analogs of EM-652 (acolbifene), a pure selective estrogen receptor modulator. Study of nitrogen substitution.J Enzyme Inhib Med Chem. 2005 Apr;20(2):165-77.
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