021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
N-Desalkylflurazepam
CAS No. 2886-65-9
N-Desalkylflurazepam ( Norfludiazepam )
产品货号. M28291 CAS No. 2886-65-9
N-去烷基氟西泮（去甲氟西泮）是苯二氮卓类化合物（如氟西泮）的长效代谢物。 N-Desalkylflurazepam 抑制 L 型电压门控钙通道，Ca v 1.2 和 Ca v 1.3 的 IC 50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 10MG | ￥437 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥803 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥1327 | 有现货 |
|
| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称N-Desalkylflurazepam
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述N-去烷基氟西泮（去甲氟西泮）是苯二氮卓类化合物（如氟西泮）的长效代谢物。 N-Desalkylflurazepam 抑制 L 型电压门控钙通道，Ca v 1.2 和 Ca v 1.3 的 IC 50 值分别为 55 μM 和 37 μM。
-
产品描述N-Desalkylflurazepam (Norfludiazepam) is a long-acting metabolite of benzodiazepine compounds, such as Flurazepam. N-Desalkylflurazepam inhibits L-type voltage-gated calcium channels with IC 50 values of 55 μM and 37 μM for Ca v 1.2 and Ca v 1.3 , respectively.(In Vitro):Flurazepam's long-acting metabolite, N-Desalkylflurazepam, reduces the amplitudes of all the evoked potentials (EPs) components .
-
体外实验Flurazepam's long-acting metabolite, N-Desalkylflurazepam, reduces the amplitudes of all the evoked potentials (EPs) components.
-
体内实验——
-
同义词Norfludiazepam
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点Calcium Channel
-
受体S-adenosylmethionine decarboxylase (SAMDC)
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2886-65-9
-
分子量288.71
-
分子式C15H10ClFN2O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (346.38 mM)
-
SMILESFc1ccccc1C1=NCC(=O)Nc2ccc(Cl)cc12
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Kramer DL, et al. Lysosomal sequestration of polyamine analogues in Chinese hamster ovary cells resistant to the S-adenosylmethionine decarboxylase inhibitor, CGP-48664. Cancer Res. 1998 Sep 1;58(17):3883-90.
产品手册
关联产品
-
Stugeron
Cinnarizine 是哌嗪的化合物衍生物，具有抗组胺剂和钙通道阻滞剂的作用。
-
Nilvadipine
Nilvadipine 是一种钙通道阻滞剂 (CCB)，用于治疗高血压。
-
Calcium Channel anta...
Calcium Channel antagonist 2 (化合物 154) 是一种 calcium channel 拮抗剂 (IC50=5-20 μM)，可用于 Ca2+ 通道介导的疾病，如疼痛和糖尿病等。
