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TG6-129
CAS No. 1164464-14-5
TG6-129 ( TG6 129 | TG6129 )
产品货号. M27930 CAS No. 1164464-14-5
TG6-129 是 EP2 受体的拮抗剂。 TG6-129 在表达 EP2 的细胞中抑制 PGE2 诱导的 cAMP 升高，IC50 值为 1.6 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2043 | 有现货 |
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| 10MG | ￥3677 | 有现货 |
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| 25MG | ￥5785 | 有现货 |
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| 50MG | ￥7952 | 有现货 |
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| 100MG | ￥10350 | 有现货 |
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| 500MG | ￥20520 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥2708 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称TG6-129
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述TG6-129 是 EP2 受体的拮抗剂。 TG6-129 在表达 EP2 的细胞中抑制 PGE2 诱导的 cAMP 升高，IC50 值为 1.6 μM。
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产品描述TG6-129 is an antagonist of the EP2 receptor. TG6-129 suppresses PGE2-induced elevation of cAMP in cells expressing EP2 with an IC50 value of 1.6 μM. TG6-129 reduces the expression of COX-2, IL-1β, IL-6, IL-12, IL-23 and TNF-α induced by the EP2-selective agonist butaprost in P388D1 macrophages.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词TG6 129 | TG6129
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通路GPCR/G Protein
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靶点Prostaglandin Receptor
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受体estrogen receptor
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1164464-14-5
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分子量491.57
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分子式C20H18FN5O3S3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCCc1nnc(NS(=O)(=O)c2ccc(NC(=S)NC(=O)\C=C\c3ccc(F)cc3)cc2)s1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Guo S, et al. GLL398, an oral selective estrogen receptor degrader (SERD), blocks tumor growth in xenograft breast cancer models. Breast Cancer Res Treat. 2020;180(2):359-368.
产品手册
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