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BMS-986122
CAS No. 313669-88-4
BMS-986122 ( BMS 986122 | BMS986122 )
产品货号. M27859 CAS No. 313669-88-4
BMS 986122 是一种 μ-阿片受体正向变构调节剂，可增加表达 μ-阿片受体的 U2OS-OPRM1 人骨肉瘤细胞中内吗啡 1 刺激的 β-抑制蛋白募集 (EC50 = 3 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥1074 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1872 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3097 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4529 | 有现货 |
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| 100MG | ￥6237 | 有现货 |
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| 500MG | ￥12510 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥1188 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BMS-986122
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BMS 986122 是一种 μ-阿片受体正向变构调节剂，可增加表达 μ-阿片受体的 U2OS-OPRM1 人骨肉瘤细胞中内吗啡 1 刺激的 β-抑制蛋白募集 (EC50 = 3 μM)。
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产品描述BMS 986122 is a positive allosteric modulator of μ-opioid receptors that increases β-arrestin recruitment stimulated by endomorphin 1 in U2OS-OPRM1 human osteosarcoma cells expressing μ-opioid receptors (EC50 = 3 μM).
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体外实验——
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体内实验——
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同义词BMS 986122 | BMS986122
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点Opioid Receptor
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受体FAP
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number313669-88-4
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分子量448.77
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分子式C16H15BrClNO3S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 100 mg/mL (222.83 mM)
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SMILESCOc1ccc(cc1Br)C1SCCN1S(=O)(=O)c1ccc(Cl)cc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Hui Jin Jung, et al. Identification of BR102910 as a selective fibroblast activation protein (FAP) inhibitor. Bioorg Med Chem Lett. 2021 Apr 1;37:127846.
产品手册
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