7-Ethoxyresorufin
CAS No. 5725-91-7
7-Ethoxyresorufin ( Resorufin ethyl ether )
产品货号. M27419 CAS No. 5725-91-7
7-Ethoxyresorufin (7-ER) 是细胞色素 P450(尤其是 CYP1A1)的荧光底物和竞争性抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥328 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥533 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥934 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1841 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3469 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4851 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称7-Ethoxyresorufin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述7-Ethoxyresorufin (7-ER) 是细胞色素 P450(尤其是 CYP1A1)的荧光底物和竞争性抑制剂。
-
产品描述7-Ethoxyresorufin (7-ER) is a fluorometric substrate for and competitive inhibitor of cytochrome P450, especially CYP1A1.(In Vivo):7-ER inhibited responses to NO and nitrergic nerve stimulation through generation of superoxide radicals. A 7-ER sensitive P450 system may be involved in the bioactivation of GTN and SNP in rat aortic rings, but not in rabbit aorta or rat anococcygeus muscles.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词Resorufin ethyl ether
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点P450
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number5725-91-7
-
分子量241.246
-
分子式C14H11NO3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMF : 2 mg/mL (8.29 mM )
-
SMILESCCOc1ccc2nc3ccc(=O)cc3oc2c1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Molnar J, et al. Antimicrobial and immunomodulating effects of some phenolic glycosides. Acta Microbiol Hung. 1989;36(4):425-32.
产品手册
关联产品
-
Praeruptorin A (b)
Praeruptorin A 可以通过抑制 p38/Akt-c-Fos-NFATc1 信号传导和 PLCγ 独立的 Ca(2+) 振荡来发挥其抗破骨细胞活性。
-
TP0472993
CYP4A11/CYP4F2-IN-2 是一种有效和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双抑制剂,IC50 值分别分别为 140 nM 和 40 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-2 具有研究肾脏疾病的潜力。
-
Cedrol
Cedrol 是一种雪松倍半萜类化合物和叔醇,Cedrol 抑制细胞色素 P450 (CYP) 亚型 CYP2B6 和 CYP3A4(Kis 分别为 0.9 和 3.4 μM)。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

