• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Navuridine

CAS No. 84472-85-5

Navuridine ( AZdU | AzUrd | CS-87 | 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine | CS 87 | AZddU )

产品货号. M27413 CAS No. 84472-85-5

Navuridine 是一种口服活性 HIV 逆转录酶抑制剂,半衰期相对较短。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥312 有现货
10MG ¥509 有现货
25MG ¥1004 有现货
50MG ¥1553 有现货
100MG ¥2268 有现货
200MG ¥3321 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥319 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Navuridine
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Navuridine 是一种口服活性 HIV 逆转录酶抑制剂,半衰期相对较短。
  • 产品描述
    Navuridine is an oral active inhibitor of HIV reverse transcriptase with a relatively short half-life.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Pharmacokinetic Parameters of 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine in male Sprague-Dawley rats. Animal Model:Adult male Sprague-Dawley rats (300-400 g)Dosage:25, 100 mg/kg Administration:Intravenous bolus injection or oral gavage (Pharmacokinetic Analysis)Result:The oral bioavailability estimates of 3′-Azido-2′,3′-dideoxyuridine at doses of 25 and 100 mg/kg averaged 53%.
  • 同义词
    AZdU | AzUrd | CS-87 | 3'-Azido-2',3'-dideoxyuridine | CS 87 | AZddU
  • 通路
    Microbiology/Virology
  • 靶点
    HIV
  • 受体
    ——
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    84472-85-5
  • 分子量
    253.218
  • 分子式
    C9H11N5O4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 250 mg/mL (987.32 mM)
  • SMILES
    OC[C@H]1O[C@H](C[C@@H]1N=[N+]=[N-])n1ccc(=O)[nH]c1=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Fang Liu, et al. N-3-oxo-octanoyl-homoserine lactone-mediated priming of resistance to Pseudomonas syringae requires the salicylic acid signaling pathway in Arabidopsis thaliana. BMC Plant Biol. 2020 Jan 28;20(1):38.
产品手册
关联产品
  • L 756423

    L 756423 (L756423) is a novel potent and selective and competitive HIV protease inhibitor with a Ki value of 0.049 nM for HIV-1 PR.L 756423 blocks the spread of HIV(IIIb)-infected MT25 lymphocytes at 0.50-0.1 nM and can be used for the study of Acquired Immunodeficiency Syndrome (AIDS).

  • ALW-II-41-27

    ALW-II-41-27 是一种 Eph 受体酪氨酸激酶抑制剂,用于癌症治疗。

  • PDDC inhibitor

    PDDC inhibitor (Phenyl (R)-(1-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2,6-dimethylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl)pyrrolidin-3-yl)carbamate) is a selective and highly potent nSMase2 inhibitor.