• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2

CAS No. 2010159-60-9

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 ( VH032-PEG2-NH2 | VHL Ligand-Linker Conjugates 3 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 Free Base )

产品货号. M26953 CAS No. 2010159-60-9

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 单元 PEG 接头用于合成PROTAC。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥486 有现货
10MG ¥698 有现货
25MG ¥1125 有现货
50MG ¥1646 有现货
100MG ¥2421 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物,包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 单元 PEG 接头用于合成PROTAC。
  • 产品描述
    (S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 (VH032-PEG2-NH2) is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate that incorporates the (S,R,S)-AHPC based VHL ligand and 2-unit PEG linker used in the synthesis of PROTACs.(In Vitro):PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体外实验
    PROTACs contain two different ligands connected by a linker; one is a ligand for an E3 ubiquitin ligase and the other is for the target protein. PROTACs exploit the intracellular ubiquitin-proteasome system to selectively degrade target proteins.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    VH032-PEG2-NH2 | VHL Ligand-Linker Conjugates 3 | E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6 Free Base
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    σ1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2010159-60-9
  • 分子量
    575.72
  • 分子式
    C28H41N5O6S
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C([C@H]1N(C([C@@H](NC(COCCOCCN)=O)C(C)(C)C)=O)C[C@H](O)C1)NCC2=CC=C(C3=C(C)N=CS3)C=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Lan Y, et al. Synthesis and biological evaluation of novel sigma-1 receptor antagonists based on pyrimidine scaffold as agents for treating neuropathic pain. J Med Chem. 2014 Dec 26;57(24):10404-23.
产品手册
关联产品
  • CAY10444

    CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca2+ 增加。

  • Roemerine

    Roemerine is a potential active xanthine oxidase(XOD) inhibitor, XOD is a key enzyme in the pathogenesis of hyperuricemia and also a well-known target for the drug development to treat gout.

  • Prepro-Nerve Growth ...

    Prepro-Nerve Growth Factor (99-115) (mouse)