Tilfrinib ( —— )

产品货号. M26845 CAS No. 1600515-49-8

Tilfrinib 是一种有效的选择性乳腺肿瘤激酶抑制剂 (IC50: 3.15 nM)，具有抗增殖活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

MSDS

Handing Instructions

规格	价格/人民币	库存	数量
2MG	￥531	有现货
5MG	￥845	有现货
10MG	￥1321	有现货
25MG	￥2585	有现货
50MG	￥3841	有现货
100MG	￥5292	有现货
500MG	￥10710	有现货
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1 mL x 10 mM in DMSO	￥803	有现货

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生物学信息

产品名称

Tilfrinib
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Tilfrinib 是一种有效的选择性乳腺肿瘤激酶抑制剂 (IC50: 3.15 nM)，具有抗增殖活性。
产品描述

Tilfrinib is an effective and selective inhibitor of breast tumor kinase (IC50: 3.15 nM), which displays anti-proliferative activity.(In Vitro):Tilfrinib is against MCF7, HS-578/T, and BT-549 cells with GI50 values of 0.99, 1.02 and 1.58 μM.
体外实验

Tilfrinib (20 μM; 36 h) shows inhibition of PTK6, and decreases the ETV4 WT-induced expression of CXCL1 or CXCL8 in UM-UC-3 cells and expression of VEGFA or MMP9 in TANs.Tilfrinib (compound 4f) shows good anti-proliferative activity against MCF7, HS-578/T and BT-549 cells with GI50 values of 0.99, 1.02 and 1.58 μM. Western Blot Analysis Cell Line:UM-UC-3 cells (stably expressing FLAG-ETV4 WT or Y392F)Concentration:20 μM Incubation Time:36 h Result:Reduced ETV4 WT-induced expression of CXCL1 or CXCL8 in UM-UC-3 cells and expression of VEGFA or MMP9 in TANs by inhibiting PTK6.
体内实验

——
同义词

——
通路

Tyrosine Kinase
靶点

BTK
受体

Nav1.7 channel
研究领域

——
适应症

——

化学信息

CAS Number

1600515-49-8
分子量

275.311
分子式

C17H13N3O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (454.05 mM)
SMILES

Oc1cccc(Nc2ccnc3[nH]c4ccccc4c23)c1
化学全称

——

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1.Shinozuka T, et al. Discovery of DS-1971a, a Potent, Selective NaV1.7 Inhibitor [published online ahead of print, 2020 May 26]. J Med Chem. 2020;10.1021/acs.jmedchem.0c00259.

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产品手册