IDH889
CAS No. 1429179-07-6
IDH889 ( —— )
产品货号. M26714 CAS No. 1429179-07-6
IDH889 是一种脑渗透剂、变构和突变特异性 IDH1 抑制剂。 IDH889 对 IDH1 R132* 突变具有有效的选择性(IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 的 IC50 值:0.02 μM、0.072 μM 和 1.38 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥2366 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥7784 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥2594 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称IDH889
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述IDH889 是一种脑渗透剂、变构和突变特异性 IDH1 抑制剂。 IDH889 对 IDH1 R132* 突变具有有效的选择性(IDH1R132H、IDH1R132C 和 IDH1wt 的 IC50 值:0.02 μM、0.072 μM 和 1.38 μM)。
-
产品描述IDH889 is a brain penetrant, an allosteric and mutant specific IDH1 inhibitor. IDH889 has effective selectivity for IDH1 R132* mutations (IC50s: 0.02 μM, 0.072 μM, and 1.38 μM for IDH1R132H, IDH1R132C, and IDH1wt).(In Vitro):IDH889 displays effective cellular inhibition of R-2-hydroxyglutarate (2-HG) production (IC50: 0.014 μM).
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Metabolic Enzyme/Protease
-
靶点Dehydrogenase
-
受体——
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1429179-07-6
-
分子量436.491
-
分子式C23H25FN6O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 200 mg/mL (458.21 mM)
-
SMILESCC(C)[C@H]1COC(=O)N1c1ccnc(N[C@@H](C)c2ncc(cn2)-c2ccc(F)c(C)c2)n1
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Toskes PP, et al. The bentiromide test for pancreatic exocrine insufficiency. Pharmacotherapy. 1984 Mar-Apr;4(2):74-80.
产品手册
关联产品
-
KS100
KS100 是一种有效的 ALDH 抑制剂,对 ALDH1A1、ALDH2 和 ALDH3A1 的 IC50 分别为 334、2137、360 nM。KS100 具有低毒性的抗增殖和抗癌作用。KS100 显著增加 ROS 活性、脂质过氧化和有毒醛的积累。KS100 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
-
DSM265
DSM265 是一种长效的恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶 PfDHODH 抑制剂,其 IC50 值为 8.9 nM。DSM265 还可以抑制 Pf3D7 的生长,其 EC50 值为 4.3 nM。
-
Disulfiram
双硫仑是一种乙醛脱氢酶 (ALDH1) 的特异性抑制剂,通过产生对酒精的急性敏感性而用于治疗慢性酒精中毒。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

