Bevenopran
CAS No. 676500-67-7
Bevenopran ( CB-5945 | ADL-5945 )
产品货号. M26628 CAS No. 676500-67-7
贝诺普兰 (Bevenopran) 是一种 μ-阿片受体外周拮抗剂,可用于治疗阿片类化合物引起的肠功能障碍的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1311 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1881 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2771 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3776 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4950 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥6588 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1349 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Bevenopran
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述贝诺普兰 (Bevenopran) 是一种 μ-阿片受体外周拮抗剂,可用于治疗阿片类化合物引起的肠功能障碍的研究。
-
产品描述Bevenopran is a peripheral antagonist of μ-opioid receptor and can be used in studies about the treatment of opioid-induced bowel dysfunction.(In Vivo):Bevenopran tends to increase bowel movement (BM) frequency, especially for 0.1 mg twice daily and 4 mg daily, respectively.
-
体外实验——
-
体内实验Bevenopran is a peripheral μ-opioid receptor antagonist. Bevenopran is currently under investigation for the treatment of opioid-induced bowel dysfunction (OBD). Bevenopran tends to increase bowel movement (BM) frequency, especially for 0.1 mg twice daily and 4 mg daily, respectively.
-
同义词CB-5945 | ADL-5945
-
通路Endocrinology/Hormones
-
靶点Opioid Receptor
-
受体Acidic mammalian chitinase (AMCase)| Chitotriosidase (CHIT1)
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number676500-67-7
-
分子量386.452
-
分子式C20H26N4O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO : 125 mg/mL (323.47 mM)
-
SMILESCOc1cc(CNCCC2CCOCC2)ccc1Oc1cnc(cn1)C(N)=O
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Robert Koralewski, et al. Discovery of OATD-01, a First-in-Class Chitinase Inhibitor as Potential New Therapeutics for Idiopathic Pulmonary Fibrosis. J Med Chem. 2020 Dec 24;63(24):15527-15540.
产品手册
关联产品
-
JNJ-20788560
JNJ-20788560 是一种选择性 δ 阿片受体激动剂,具有口服活性,对 DOR(大鼠脑皮质结合测定)的亲和力为 2.0 nM。 JNJ-20788560 也是一种强效且有效的抗痛觉过敏剂,不会产生呼吸抑制、药理学耐受性或身体依赖性。 JNJ-20788560 可用于缓解炎症性痛觉过敏的研究。
-
Nociceptin (1-13) am...
Nociceptin (1-13), amide 是一种强效激动剂阿片类受体样 1 (ORL1) 受体,对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9,与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。
-
EST73502
EST73502 是 μ-阿片受体 (Ki = 64 nM) 激动剂和 σ1 受体 (Ki = 118 nM) 拮抗剂。 EST73502 显示抗伤害活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

