K-Ras G12C-IN-4
CAS No. 2376328-55-9
K-Ras G12C-IN-4 ( —— )
产品货号. M26268 CAS No. 2376328-55-9
K-Ras G12C-IN-4 是 KRAS G12C 的有效共价抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1663 | 有现货 |
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| 10MG | ¥2442 | 有现货 |
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| 25MG | ¥3692 | 有现货 |
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| 50MG | ¥4976 | 有现货 |
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| 100MG | ¥6237 | 有现货 |
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| 200MG | ¥8577 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥2062 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称K-Ras G12C-IN-4
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述K-Ras G12C-IN-4 是 KRAS G12C 的有效共价抑制剂。
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产品描述K-Ras G12C-IN-4 is a potent co-valent Inhibitor of KRAS G12C.(In Vitro):Administration of K-Ras G12C-IN-4 for 4 hours inhibits MAPK signaling (p-ERK) in MIA PaCa-2 cells with IC50 of 0.219 μM. In the CellTiter-Glo assay of MIA PaCa-2 cells, the use of K-Ras G12C-IN-4 for 72 hours inhibited its cell viability with IC50 of 0.067 μM.
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体外实验K-Ras G12C-IN-4 (4 hours) exhibits IC50=0.219 μM for inhibition of MAPK signaling (p-ERK) in MIA PaCa-2 cells.K-Ras G12C-IN-4 (72 hours) translates to a 0.067 μM IC50 for inhibition of cellular viability in a CellTiter-Glo experiment in MIA PaCa-2 cells.
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体内实验——
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同义词——
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通路MAPK/ERK Signaling
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靶点Ras
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受体——
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2376328-55-9
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分子量561.08
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分子式C31H33ClN4O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 62.5 mg/mL (111.39 mM)
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SMILESCOc1cccc2CN(CCc12)C(=O)c1c(C2CC2)n(CC(=O)NC2CN(C2)C(=O)C=C)c2c(C)cc(Cl)cc12
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Gu W, Silverman RB. Synthesis of (S)-2-Boc-Amino-8-(R)-(tert-butyldimethylsilanyloxy) decanoic acid, a Precursor to the Unusual Amino Acid Residue of the Anticancer Agent Microsporin B. Tetrahedron Lett. 2011 Oct 19;52(42):5438-5440.
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