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CDK9-IN-10
CAS No. 3542-63-0
CDK9-IN-10 ( —— )
产品货号. M26101 CAS No. 3542-63-0
CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂，也是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥443 | 有现货 |
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| 10MG | ￥781 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1460 | 有现货 |
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| 50MG | ￥2306 | 有现货 |
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| 100MG | ￥3177 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CDK9-IN-10
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CDK9-IN-10 是一种有效的 CDK9 抑制剂，也是 PROTAC CDK9 degrader-2 的配体。
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产品描述CDK9-IN-10 is a potent CDK9 inhibitor and the ligand for the PROTAC CDK9 degrader-2.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点CDK
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受体E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number3542-63-0
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分子量360.365
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分子式C22H16O5
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : ≥ 100 mg/mL (277.50 mM)
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SMILESOc1cc(OCc2ccccc2)c(O)c2oc(cc(=O)c12)-c1ccccc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Chan KH, et al. Impact of Target Warhead and Linkage Vector on Inducing Protein Degradation: Comparison of Bromodomain and Extra-Terminal (BET) Degraders Derived from Triazolodiazepine (JQ1) and Tetrahydroquinoline (I-BET726) BET Inhibitor Scaffolds. J Med Chem. 2018 Jan 25;61(2):504-513.
