2-Iminobiotin hydrobromide
CAS No. 76985-52-9
2-Iminobiotin hydrobromide ( Guanidinobiotin | 2-IMINOBIOTIN HYDROBROMIDE )
产品货号. M24773 CAS No. 76985-52-9
2-Iminobiotin Hydrobromide 是一种生物素的环状胍基类似物,可作为诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和神经元 NOS(nNOS;小鼠 iNOS 和大鼠 nNOS 的 Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM)的可逆抑制剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥310 | 有现货 |
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| 10MG | ¥491 | 有现货 |
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| 25MG | ¥866 | 有现货 |
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| 50MG | ¥1386 | 有现货 |
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| 100MG | ¥1872 | 有现货 |
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| 200MG | ¥2493 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥383 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称2-Iminobiotin hydrobromide
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述2-Iminobiotin Hydrobromide 是一种生物素的环状胍基类似物,可作为诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 和神经元 NOS(nNOS;小鼠 iNOS 和大鼠 nNOS 的 Ki 值分别为 21.8 和 37.5 μM)的可逆抑制剂。
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产品描述2-Iminobiotin hydrobromide is a cyclic guanidino analog of biotin that acts as a reversible inhibitor of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and neuronal NOS (nNOS;?Ki of 21.8 and 37.5 μM for mouse iNOS and rat nNOS, respectively).(In Vitro):Application of low concentrations of 2-Iminobiotin (2-IB; 10 ng/mL and 30 ng/mL) superimposed on hypothermia abrogates the hypoxia-induced lactate dehydrogenase (LDH) increase, resulting in LDH levels that were not different from the normoxia control.
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体外实验Application of low concentrations of 2-Iminobiotin (2-IB; 10 ng/mL and 30 ng/mL) superimposed on hypothermia abrogates the hypoxia-induced lactate dehydrogenase (LDH) increase, resulting in LDH levels that were not different from the normoxia control.
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体内实验——
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同义词Guanidinobiotin | 2-IMINOBIOTIN HYDROBROMIDE
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通路Immunology/Inflammation
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靶点NOS
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受体iNOS|nNOS|NOS
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number76985-52-9
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分子量324.24
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分子式C10H18BrN3O2S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:12.5 mg/mL (51.37 mM)
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SMILES[H][C@](CS[C@H]1CCCCC(O)=O)([C@]1([H])N2)NC2=N.Br
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Zitta K , Peeters-Scholte C , Sommer L , et al. 2-Iminobiotin Superimposed on Hypothermia Protects Human Neuronal Cells from Hypoxia-Induced Cell Damage: An in Vitro Study[J]. Frontiers in Pharmacology, 2018, 8:971.
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