GSK620
CAS No. 2088410-46-0
GSK620 ( —— )
产品货号. M23936 CAS No. 2088410-46-0
GSK620是一种泛BD2抑制剂,在人全血中显示出抗炎表型,具有优异的广泛选择性、可开发性和体内口服药代动力学。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥440 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥696 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1367 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥2037 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥2871 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥4113 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥472 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称GSK620
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述GSK620是一种泛BD2抑制剂,在人全血中显示出抗炎表型,具有优异的广泛选择性、可开发性和体内口服药代动力学。
-
产品描述GSK620 is a pan-BD2 inhibitor, which shows an anti-inflammatory phenotype in human whole blood with excellent broad selectivity, developability, and in vivo oral pharmacokinetics.GSK620 is highly selective for the BET-BD2 family of proteins, with >200-fold selectivity over all other bromodomains. GSK620 shows an anti-inflammatory phenotype in human whole blood.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Chromatin/Epigenetic
-
靶点Epigenetic Reader Domain
-
受体pan-BD2
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2088410-46-0
-
分子量325.4
-
分子式C18H19N3O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:62.5 mg/mL (192.09 mM; Need ultrasonic)
-
SMILESCNC(=O)C1=CC(=CN(C1=O)CC2=CC=CC=C2)C(=O)NC3CC3
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Seal JT, et al. The Optimization of a Novel, Weak Bromo and Extra Terminal Domain (BET) Bromodomain Fragment Ligand to a Potent and Selective Second Bromodomain (BD2) Inhibitor. J Med Chem. 2020;63(17):9093-9126.
产品手册
关联产品
-
NEO2734
NEO2734 是一种口服活性、选择性的 p300/CBP 和 BET 溴结构域抑制剂(p300/CBP 和 BET 溴结构域的 IC50 均<30 nM)。
-
SMARCA-BD ligand 1 f...
SMARCA-BD ligand 1 for Protac 是一种能够与 BAF ATPase 亚基 SMARCA2 结合的化合物,基于 PROTAC 技术,用于降解 SMARCA2。
-
BRD4?Inhibitor-27
BRD4 Inhibitor-27 (化合物 6) 是一种 BRD4 抑制剂,其对BRD4 BD1 和BRD4 BD2 的 IC50 分别为 9.6 和 11.3 μM。BRD4 Inhibitor-27 具有研究癌症的潜力。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

