CGS 15943
CAS No. 104615-18-1
CGS 15943 ( —— )
产品货号. M23255 CAS No. 104615-18-1
CGS 15943 是一种口服生物可利用的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥472 | 有现货 |
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| 10MG | ¥772 | 有现货 |
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| 25MG | ¥1507 | 有现货 |
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| 50MG | ¥2223 | 有现货 |
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| 100MG | ¥3213 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥520 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称CGS 15943
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述CGS 15943 是一种口服生物可利用的非黄嘌呤腺苷受体拮抗剂。
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产品描述CGS 15943 is an orally bioavailable non-xanthine antagonist of Adenosine Receptor. In transfected CHO cells, its Ki for human A1, A2A, A2B, and A3 Adenosine Receptors are 3.5, 4.2, 16, and 50 nM , respectively.
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体外实验Cell Viability Assay Cell Line:HLF, SK-Hep-1, HepG2 and PLC-PRF-5 cells Concentration:0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM Incubation Time:24 hours Result:Inhibited growth of four distinct HCC cell lines.Western Blot Analysis Cell Line:HLF and Sk-Hep-1 cells Concentration:0 μM; 1 μM; 5 μM; 10 μM; 20 μM Incubation Time:24 hours Result:Inhibited the PI3K/Akt pathway in HLF and Sk-Hep-1 cells
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体内实验——
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同义词——
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通路Endocrinology/Hormones
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靶点AChR
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受体Adenosine A1?receptor|adenosine A2A receptor|adenosine A2B receptor|adenosine A3 receptor|p110γ|p110δ
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number104615-18-1
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分子量285.69
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分子式C13H8ClN5O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:12.22 mg/mL (42.77 mM; Need ultrasonic)
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SMILESC1=COC(=C1)C2=NN3C(=N2)C4=C(C=CC(=C4)Cl)N=C3N
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Gao Y, et al. CGS 15943, an adenosine A2 receptor antagonist, reduces cerebral ischemic injury in the Mongolian gerbil. Life Sci. 1994;55(3):PL61-5.
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