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Drotaverine hydrochloride

CAS No. 985-12-6

Drotaverine hydrochloride ( —— )

产品货号. M22762 CAS No. 985-12-6

Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥470 有现货
10MG ¥710 有现货
25MG ¥1349 有现货
50MG ¥2474 有现货
100MG ¥3537 有现货
500MG ¥7911 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥520 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Drotaverine hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Drotaverine (hydrochloride) 是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的抑制剂,也是一种 L 型电压依赖钙通道(L-VDCC)的阻滞剂,可阻断3',5'-环腺苷单磷酸的降解。
  • 产品描述
    Drotaverine hydrochloride is a type 4 cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE4) inhibitor,and is an antispasmodic drug, used to enhance cervical dilation during childbirth.?Drotaverine hydrochloride?is structurally related to papaverine?drotaverine not only relaxed the precontracted tracheal preparations but also decreased mediator-induced contraction.?These effects of drotaverine were concentration dependent, with a significantly higher potency on the KCl-induced response, than on either the histamine or methacholine induced one.?A similar result was noted for nifedipine.?The PDE inhibitor, theophylline, also relaxed the precontracted preparations but was ineffective on the mediator-induced contraction in a physiologically relevant concentration range.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    PDE
  • 受体
    PDE4
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    985-12-6
  • 分子量
    433.97
  • 分子式
    C24H32ClNO4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?H2O : 100 mg/mL (230.43 mM)
  • SMILES
    Cl.CCOc1ccc(cc1OCC)CC2=NCCc3cc(OCC)c(OCC)cc23
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Patai, Zoltán, Guttman, András, Mikus E . Assessment of the Airway Smooth Muscle Relaxant Effect of Drotaverine[J]. Pharmacology, 2018:163.
产品手册
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