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MYCi975
CAS No. 2289691-01-4
MYCi975 ( NUCC-0200975 )
产品货号. M22558 CAS No. 2289691-01-4
MYCi975 是一种口服活性的 MYC 抑制剂。MYCi975 以 MYC 依赖性方式抑制 P493-6、MV411、SK-N-B2 细胞活力（IC50 分别为 3.7、3.9、6.4 μM）。初始先导物 MYC 抑制剂 361 (MYCi361)，抑制小鼠体内肿瘤生长，增加肿瘤免疫细胞浸润，上调肿瘤上的 PD-L1，并使肿瘤对抗 PD1 免疫疗法敏感。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥2784 | 有现货 |
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| 10MG | ￥4142 | 有现货 |
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| 25MG | ￥6473 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥2689 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称MYCi975
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述MYCi975 是一种口服活性的 MYC 抑制剂。MYCi975 以 MYC 依赖性方式抑制 P493-6、MV411、SK-N-B2 细胞活力（IC50 分别为 3.7、3.9、6.4 μM）。初始先导物 MYC 抑制剂 361 (MYCi361)，抑制小鼠体内肿瘤生长，增加肿瘤免疫细胞浸润，上调肿瘤上的 PD-L1，并使肿瘤对抗 PD1 免疫疗法敏感。
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产品描述MYCi975 is an orally active inhibitor of MYC.MYCi975 inhibits P493-6, MV411,SK-N-B2 cells viability in an MYC-dependent manner(IC50s of 3.7, 3.9, 6.4 μM, respectively)[1].The initial lead, MYC inhibitor 361 (MYCi361), suppressed in vivo tumor growth in mice, increased tumor immune cell infiltration, upregulated PD-L1 on tumors, and sensitized tumors to anti-PD1 immunotherapy. However, 361 demonstrated a narrow therapeutic index. An improved analog, MYCi975 showed better tolerability.?
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体外实验——
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体内实验——
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同义词NUCC-0200975
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点c-Myc
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受体MYC
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2289691-01-4
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分子量561.3
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分子式C25H16Cl2F6N2O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO:247 mg/mL (440.05mM)
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SMILESCn1nc(cc1-c1ccc(OCc2ccc(Cl)cc2)c(-c2ccc(Cl)c(c2)C(F)(F)F)c1O)C(F)(F)F
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Han H, et al. Small-Molecule MYC Inhibitors Suppress Tumor Growth and Enhance Immunotherapy. Cancer Cell. 2019 Nov 11;36(5):483-497.e15.
产品手册
