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Idelalisib (b)
CAS No. 1146702-54-6
Idelalisib (b) ( CAL-101,GS-1101 )
产品货号. M22532 CAS No. 1146702-54-6
Idelalisib 是 p110δ 的选择性抑制剂（IC50：2.5 nM；在无细胞测定中）；显示对 p110δ 的选择性比 p110α/β/γ 高 40 至 300 倍，对 p110δ 的选择性比 C2β、hVPS34、DNA-PK 和 mTOR 高 400 至 4000 倍。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥297 | 有现货 |
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| 10MG | ￥432 | 有现货 |
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| 25MG | ￥761 | 有现货 |
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| 50MG | ￥995 | 有现货 |
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| 100MG | ￥1422 | 有现货 |
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| 200MG | ￥2142 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥272 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Idelalisib (b)
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Idelalisib 是 p110δ 的选择性抑制剂（IC50：2.5 nM；在无细胞测定中）；显示对 p110δ 的选择性比 p110α/β/γ 高 40 至 300 倍，对 p110δ 的选择性比 C2β、hVPS34、DNA-PK 和 mTOR 高 400 至 4000 倍。
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产品描述Idelalisib is a selective inhibitor of p110δ(IC50 : 2.5 nM; in cell-free assays); shown to have 40- to 300-fold greater selectivity for p110δ than p110α/β/γ, and 400- to 4000-fold more selectivity to p110δ than C2β, hVPS34, DNA-PK and mTOR.CAL-101 blocked constitutive phosphatidylinositol-3-kinase signaling, resulting in decreased phosphorylation of Akt and other downstream effectors, an increase in poly(ADP-ribose) polymerase and caspase cleavage and an induction of apoptosis.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词CAL-101,GS-1101
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通路PI3K/Akt/mTOR signaling
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靶点PI3K
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受体p110δ
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1146702-54-6
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分子量415.42
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分子式C22H18FN7O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESCC[C@H](Nc1ncnc2nc[nH]c12)c1nc2cccc(F)c2c(=O)n1-c1ccccc1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Brian J Lannutti, Sarah A Meadows, Sarah E M Herman,et al.CAL-101, a p110delta selective phosphatidylinositol-3-kinase inhibitor for the treatment of B-cell malignancies, inhibits PI3K signaling and cellular viability.Blood. 2011 Jan 13;117(2):591-4.
产品手册
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