• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

VU591 hydrochloride

CAS No. 1315380-70-1

VU591 hydrochloride ( —— )

产品货号. M22454 CAS No. 1315380-70-1

VU591 HydroHClide 是一种选择性肾外髓质钾通道 (Kir1.1, ROMK) 拮抗剂 (IC50:0.24 μM)。被认为可以阻断 Kir1.1 通道的细胞内孔。在浓度高达 10 μM 时对 Kir7.1 没有影响;不抑制 Kir2.1、Kir2.3 或 Kir4.1。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥397 有现货
10MG ¥638 有现货
25MG ¥1321 有现货
50MG ¥2213 有现货
100MG ¥2970 有现货
200MG ¥4077 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥434 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    VU591 hydrochloride
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    VU591 HydroHClide 是一种选择性肾外髓质钾通道 (Kir1.1, ROMK) 拮抗剂 (IC50:0.24 μM)。被认为可以阻断 Kir1.1 通道的细胞内孔。在浓度高达 10 μM 时对 Kir7.1 没有影响;不抑制 Kir2.1、Kir2.3 或 Kir4.1。
  • 产品描述
    VU591 hydrochloride is a selective renal outer medullary potassium channel (Kir1.1, ROMK) antagonist (IC50:0.24 μM).?Thought to block the intracellular pore of the Kir1.1 channel.?Exhibits no effect on Kir7.1 at concentrations up to 10 μM;?does not inhibit Kir2.1, Kir2.3 or Kir4.1.?Displays similar potency to VU 590?.
  • 体外实验
    VU591 hydrochloride is a selective ROMK inhibitor and a ROMK channel pore blocker. VU591 can bind serum protein and has high metabolic stability.
  • 体内实验
    VU591 hydrochloride (i.c.v.; 1.842 μg) significantly decreases the immobile time in TST. Animal Model:Male ICR miceDosage:1.842 μg Administration:i.c.v.; 1.842 μg Result:Showed antidepressive effect in the tail suspension test (TST).
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cell Cycle/DNA Damage
  • 靶点
    Potassium Channel
  • 受体
    Kir1.1
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1315380-70-1
  • 分子量
    404.76
  • 分子式
    C16H13ClN6O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:16 mg/mL (39.53 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    Cl.[O-][N+](=O)c1ccc2nc(COCc3nc4ccc(cc4[nH]3)[N+]([O-])=O)[nH]c2c1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Bhave G, et al. Development of a selective small-molecule inhibitor of Kir1.1, the renal outer medullary potassium channel. Mol Pharmacol. 2011 Jan;79(1):42-50.
产品手册
关联产品
  • Atpenin A5

    Atpenin A5 是一种有效且高度特异性的复合物 II 抑制剂 (IC50 ~10 nM)。 Atpenin A5 也是一种有效的 mKATP 通道激动剂和心脏保护剂。

  • Lei-Dab 7

    High affinity, selective KCa2.2 (SK2) channel blocker (Kd = 3.8 nM). Exhibits >200-fold selectivity for KCa2.2 over KCa2.1, KCa2.3, KCa3.1, IK, Kv and Kir2.1. Increases theta-burst responses and increases LTP in rat hippocampal slices in vitro. Convulsive in vivo.

  • Linopirdine dihydroc...

    Linopirdine (DUP-996) 是一种有效的 Kv7 (KCNQ) 电压门控钾通道阻断剂;阻断 KV7.1+7.3 (KCNQ2+3) / M 电流 (IC50=4-7 uM) 和 KV7.1 (KCNQ1) 同聚通道 (IC50=8.9 uM)。