AZ-32
CAS No. 2288709-96-4
AZ-32 ( —— )
产品货号. M22388 CAS No. 2288709-96-4
AZ32 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障穿透性的 ATM 抑制剂(ATM 酶和细胞内的 IC50 分别为 <6.2 nM 和 0.31 μM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥653 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1036 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1786 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥2716 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥471 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称AZ-32
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述AZ32 是一种具有口服生物利用度和血脑屏障穿透性的 ATM 抑制剂(ATM 酶和细胞内的 IC50 分别为 <6.2 nM 和 0.31 μM)。
-
产品描述AZ32 is an orally bioavailable and blood-brain barrier-penetrating inhibitor of ATM(IC50 of <6.2 nM and 0.31 μM for ATM enzyme and in cell)
-
体外实验AZ32 is a next-generation blood-brain barrier (BBB)-penetrating ATM inhibitor. AZ32 blocks the DNA damage response and radiosensitized GBM cells in vitro.
-
体内实验AZ32, with enhanced BBB penetration, is highly efficient in vivo as radiosensitizer in syngeneic and human, orthotopic mouse glioma model compared with AZ31. AZ32 is a specific inhibitor of the ATM kinase that possesses good BBB penetration in mouse. Following a single oral dose of AZ32 (200 mg/kg) in mice, the free-brain concentrations of AZ32 are in excess of the cellular IC50 for approximately 22 hours.
-
同义词——
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点ATM/ATR
-
受体ATM
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2288709-96-4
-
分子量328.37
-
分子式C20H16N4O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:150 mg/mL?(456.80 mM)
-
SMILESCNC(=O)c1ccc(cc1)c2cnc3cnc(cn23)c4ccccc4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Karlin J, et al. Orally Bioavailable and Blood-Brain Barrier-Penetrating ATM Inhibitor (AZ32) Radiosensitizes Intracranial Gliomas in Mice. Mol Cancer Ther. 2018 Aug;17(8):1637-1647.
产品手册
关联产品
-
AZD-6738
AZD-6738 (AZD6738, Ceralasertib) 是一种有效的选择性 ATR 抑制剂,IC50 为 1 nM;对 ATM、DNA-PK 和 mTOR 无显着活性;抑制细胞中 ATR 激酶依赖性 CHK1 磷酸化 (IC50=74 nM);增强顺铂在异种移植模型中的治疗效果;口服活性和生物利用度。
-
BAY-1895344
BAY-1895344 是一种有效的、选择性的、口服活性的 ATR 抑制剂,具有低纳摩尔效力;有效抑制广谱人类肿瘤细胞系的增殖,平均 IC50 为 78 nM;抑制羟基脲诱导的 H2AX 磷酸化,在多种异种移植模型中单一疗法中表现出强大的体内抗肿瘤功效。
-
CGK 733
CGK 733 是一种有效的选择性 ATM/ATR 抑制剂,IC50 约为 200 nM。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

